Cтраница 2
Для получения веронала диэтиловый эфир малоновой кислоты конденсируют с мочевиной в присутствии этоксида натрия. [16]
Характерной для веронала является реакция с водным аммиаком и раствором нитрата серебра. [17]
Натриевая соль веронала также применяется в медицине. Этил - Ь - фенилбарбитуровая кислота, или люминал, другое ценное снотворное и болеутоляющее средство, получается аналогичным образом исходя из эфира фенилэтилмалоновой кислоты. [18]
Относительно нахождения веронала в моче при отравлениях см. у A u t e n ri e t h a. [19]
Примеси посторонних вероналу органических веществ обнаруживаются при растворении в концентрированной серной кислоте или при взбалтывании с азотной кислотой. В обоих случаях не должно быть никакого окрашивания. [20]
Что представляет собой веронал с химической точки зрения и каковы его фармакологические свойства. [21]
![]() |
Схема производства диэтилмалонового эфира.. [22] |
Производственный процесс синтеза веронала из малонового эфира состоит из следующих технологических стадий. [23]
Образующаяся при разложении веронала диэтилуксусная кислота узнается по характерному запаху жирной кислоты. [24]
Первым этапом синтеза веронала является получение ди-этилмалонового эфира. Водородные атомы метиленовой группы малонового эфира, располагающиеся между двумя карбонильными группами, могут замещаться последовательно атомами натрия, а затем на их место вводят два этильных радикала, с превращением малонового эфира в диэтилмалоновый эфир. [25]
Технологический процесс синтеза веронала осуществляется в три стадии. [26]
Известные снотворные средства: веронал, люминал, мединал и др. - являются производными барбитуровой кислоты. [27]
По данным Панцера, веронал сохраняется в трупе не более четырех недель. Если смерть последовала спустя долгое время после приема, веронала не находят. [28]
В связи с этим веронал имеет очень слабо выраженные кислые свойства и дает солеобразные соединения, легко гидролизующиеся. [29]
В связи с этим веронал имеет слабокислую реакцию и дает солеобраз-ные соединения, легко пидролизующиеся. [30]