Cтраница 3
Измерительная часть прибора состоит из ряда блоков, служащих для питания электродов анализатора, усиления ионного тока, регистрации масс-спектра, измерения вакуума и блокировки электрических цепей, а также сигнализации при выходе прибора из нормального режима. В соответствии с назначением измерительная часть содержит электронные стабилизаторы напряжения, импульсные устройства, усилитель постоянного тока, вакуумметры и электронный самопишущий потенциометр. [31]
Универсальная хромато-эффузиометрическая приставка значительно расширяет возможности современных аналитических масс-спектрометров, вследствие хроматографического разделения анализируемой смеси на входе в масс-спектрометр, точной и чувствительной регистрации масс-спектра каждого компонента, выходящего из хроматографической колонны, при умеренной скорости развертки и получению дополнительной возможности определения молекулярного веса компонентов методом эффузии. [32]
Масс-спектр смеси изотопов водорода ( ионы ННН и НД-г, полученный на масс-спектрометре с высокой разрешающей способностью. [33] |
Вр емяпролетные м а с с - с п е к т р о-метры благодаря крайне малому времени образования ионов и регистрации масс-спектров ( несколько микросекунд) используются в основном для исследования различных быст-ропротекающих процессов. [34]
Включение самописца и запуск системы сканирования ( нажатием стартовой кнопки ( воспроизведено с разрешения фирмы Varian Instruments Division. [35] |
Устанавливают энергию ионизирующего пчка электронов, равную, например, 70 эВ ( рис. 3.38), начальное значение массы при регистрации масс-спектра [ например, 50 а. Устанавливают амплитуду регистрируемого спектра так, чтобы наиболее интенсивный пик уместился в пределах шкалы дрибора. [36]
Эти измерения позволяют рассчитать относительный вклад каждого из электродов в масс-спектр, а также исследовать скорость их взаимного загрязнения, если проводить продолжительное искрение, периодически прерываемое соответствующими короткими экспозициями для регистрации масс-спектров. [37]
Принципиальная схема масс-спектрометра. [38] |
Масс-спектрометр содержит следующие основные узлы: источник ионов, в котором происходит ионизация молекул анализируемого вещества; анализатор, осуществляющий разделение ионов; систему ввода вещества в ионный источник; систему регистрации масс-спектра; систему откачки, обеспечивающую необходимый вакуум. [39]
Коммутационная система вентилей с магнитным управлением позволяет начинать напуск газа в масс-спектрометр как раз в то время, когда на выходе колонки появляется хроматограф, фракция, и прекращать напуск сразу после окончания регистрации масс-спектра. [40]
Основным отличием изготовленного нами времяпролет-ного масс-спектрометра с лазерным источником ионов от аналогичной установки, известной из литературных источников [2, 3], является использование без значительных переделок серийного масс-спектрометра MX-1303, а также устранение влияния ионов основного компонента анализируемого образца на процессы регистрации масс-спектра. Лазерный источник ионов с времяпролетным анализатором позволяет расширить область применения серийных масс-спектрометров для химического анализа на твердые нелетучие вещества. Такой масс-спектрометр значительно проще используемого в настоящее время для анализа твердых веществ прибора с искровым источником ионов и отличается экспрессностью анализа, а также отсутствием в масс-спектре примесей, не содержащихся в анализируемом образце. [41]
Запись отклонений гальванометра с использованием пера можно осуществить, смонтировав на держателе пера фотоэлемент таким образом, что перо и фотоэлемент движутся вместе как единое целое и фотоэлемент принудительно - следует за лучом света, отраженным от зеркала гальванометра, Такую систему использовали для регистрации масс-спектра [1616], но она не позволяет проводить одновременно несколько записей и ее используют в основном в тех случаях, когда необходима очень высокая чувствительность тока гальванометра п нежелательно применение сложных усилителей. [42]
МН с лабильным ( кислым) водородом, в результате чего образуются отрицательно заряженные молекулярные ионы. Для регистрации масс-спектров отрицательных ионов, так называемых спектров отрицательной химической ионизации, необходимо дополнительное устройство. Пределы обнаружения отрицательных ионов соединений определенных классов, например ароматических полигалогенированных углеводородов, лежат в области ниже пикограммовых количеств, что значительно ниже пределов обнаружения соответствующих положительных ионов. Поэтому масс-спектрометрия отрицательной химической ионизации представляет особый интерес для анализа примесей в области ультрамикроконцентраций. [43]
Цифровое преобразование и регистрация масс-спектров в комбинации газовый хроматограф - масс-спектрометр. [44]
Так как интенсивность наибольших пиков в этой группе не превышает нескольких процентов от максимального пика спектра, то регистрация в обычных спектрах области пиков двухзарядных ионов связана со значительной потерей чувствительности ( примерно в 102 раз) и затруднительна при анализе следов ароматических углеводородов. Кроме того, требуется регистрация масс-спектров всех индивидуальных изомеров. [45]