Cтраница 1
Фотографическая регистрация спектра незаменима, когда требуется объективный документ для повторного контроля или более подробного изучения состава пробы. В условиях серийных анализов это и самый производительный метод определения состава, так как необходимо всего лишь по 3 - 6 мин на определяемый элемент. Вместе с тем обработка фотопластинки и ее изучение требуют затрат дополнительного времени, а неоднородности эмульсии и процессов проявления могут дать дополнительную ошибку в определениях до 2 - 3 % от содержания элемента. Это не всегда соответствует требованиям быстроты выполнения экспресс-анализа одиночных проб и точности арбитражных анализов. [1]
При фотографической регистрации спектра для получения по-чернений линий, соответствующих их интегральным интенсивно-стям, ширина щели Спектрографа должна быть также в несколько раз больше ширины линий. Роль выходной узкой щели спектрометра в данном случае играет щель микрофотометра при фотомет-рировании фотопластинки. [3]
При фотографической регистрации спектра интенсивность линий определяется по почернению фотопластинки в месте их изображения. [4]
При фотографической регистрации спектра существенное значение имеют: неравномерная толщина фотоэмульсии, ее зернистость, различия в чувствительности и. При работе по методу твердого графика, без учета свойств фото - - эмульсии, дополнительными источниками случайных ошибок служат различия в температуре, концентрации и интенсивности перемешивания проявляющего раствора. Измерение почернений с помощью микрофотометра сопряжено с возможностью появления ошибок вследствие колебаний яркости лампы Накаливания, вибрации гальванометра, изменения количества рассеянного света, попадающего на фотоэлемент, изменения фокусировки изображения линии на щель приемника света, пыли и загрязнений на пластинке и оптике прибора. [5]
При фотографической регистрации спектра и использовании данных об относительной интенсивности спектральных линий, небольшие колебания в силе тока, проходящего через рентгеновскую трубку, не должны оказывать существенного влияния на результаты количественного определения элементов. Иначе обстоит дело при применении ионизационных методов регистрации спектров. [6]
При фотографической регистрации спектра энергия падающего на фотоэмульсию излучения пропорциональна количеству образовавшегося металлического серебра, которое пропорционально оптической плотности участка фотоэмульсии, подвергшегося облучению. Значение оптической плотности определяют с помощью фотоэлектрического приемника, применяя дополнительный источник света. [7]
При фотографической регистрации спектра существует несколько способов определения относительной интенсивности спектральных линий. Фотографические методы различаются между собой способами определения относительной интенсивности и выражения зависимости между интенсивностью и концентрацией. Эта зависимость прямолинейна в логарифмических координатах, поэтому наиболее удобным способом ее выражения является градуи-ровочный график. [8]
При фотографической регистрации спектра вопрос о зависимости количества информации от скорости регистрации спектра возникает сравнительно редко, только при наличии слабых спектральных линий, когда эти линии принадлежат быстро выгорающим элементам пробы. В этом случае выбирают спектрографы достаточно большой светосилы. Чаще всего интерес представляет только величина искажений формы спектральной линии, вносимых прибором, определяющая величину потери информации. [9]
![]() |
Результаты многократных измерений абсорбционного сигнала ванадия А. [10] |
При фотографической регистрации спектров концентрацию элемента в образцах ориентировочно определяют методом гра-дуировочного графика, затем подбирают два ближайших эталона и далее действуют, как описано выше. [11]
При фотографической регистрации спектра реальная разрешающая сила спектрального прибора может быть полностью не использована. Она ограничивается зерном фотопластинки. [12]
При фотографической регистрации спектра необходимо учитывать специфические свойства фотопластинки как приемника излучения. [13]
![]() |
Зависимость интенсив-ности спектральной линии от концентрации элемента в пробе. [14] |
При фотографической регистрации спектра между величиной оптической плотности и логарифмом концентрации существует линейная зависимость. [15]