Cтраница 1
Термодинамическая вероятность протекания реакции ( 66) вправо может выть подтверждена следующим образом. [1]
Для определения термодинамической вероятности протекания реакций ( 1) - ( 4), приведенных в табл. 1, в системе мопосульфид германия - сернистый газ были рассчитаны температурные зависимости их изобарио-изотермических потенциалов. [2]
Расчеты свидетельствуют о большой термодинамической вероятности протекания реакций, но опытным путем это подтверждено для реакций ( а), ( б) и ( г); реакция ( в) в силу кинетических осложнений протекает очень медленно, хотя ее цитируют без всяких оговорок. [3]
Это означает, что термодинамическая вероятность протекания реакций возрастает в эндотермических реакциях крекинга с повышением температуры, а в экзотермических реакциях синтеза - наоборот, при понижении температуры. По этому признаку реакции крекинга являются термодинамически высокотемпературными, а синтеза - термодинамически низкотемпературными. [4]
По знаку AG устанавливают термодинамическую вероятность протекания реакции. [5]
Для подтверждения данного положения определена термодинамическая вероятность протекания реакций между титаном и окислами алюминия и кремния. [6]
В ряде работ [1, 2] впервые предпринята попытка определить термодинамическую вероятность протекания реакций образования нитрида фосфора при высоких температурах. Вычисленные для интервала температур 300 - 3000 К значения свободной энергии реакций, протекание которых возможно при этих температурах, показали, что с термодинамической точки зрения синтез возможен только при взаимодействии диссоциированных молекул фосфора с азотом. [7]
Как следует из рис. 5.1, значения AZ с ростом температуры уменьшаются для эндотермических реакций крекинга углеводородов и повышаются для экзотермических реакций синтеза ( на рисунке отложены отрицательные значения AZ. Это означает, что термодинамическая вероятность протекания реакций возрастает в эндотермических реакциях крекинга с повышением температуры, а в экзотермических реакциях синтеза - наоборот, при понижении температуры. По этому признаку реакции крекинга являются термодинамически высокотемпературными, а синтеза - термодинамически низкотемпературными. [8]
Применение борогалоидных газообразных флюсов является перспективным и находит все более широкое распространение при пайке. В статье на примере взаимодействия ВС13 с окислами металлов анализируется термодинамическая вероятность протекания реакций. На основании рассчитанных величин изменения изобарного потенциала реакций взаимодействия ВС13 с металлами н их окислами определена возможность удаления ряда окислов при пайке. [9]
Центральной проблемой теоретической химии в настоящее время более чем когда-либо является изучение реакционной способности. Если в системе возможно уменьшение свободной энтальпии, то существует определенная термодинамическая вероятность протекания реакции. Однако на основании только термодинамики нельзя решить, будет ли система действительно реагировать или нет, а если будет, то с какой скоростью. Действительный ход реакции в данных условиях определяется реакционной способностью компонентов. [10]
Повышение парциального давления водяного пара или количества связанной воды в стекле влияет не только на снижение вязкости и поверхностного натяжения исходного стекла, но и на температуру начала реакций газообразования. Поэтому можно предположить, что наличие в спеках связанной воды повышает термодинамическую вероятность протекания реакций газообразования при одновременном сдвиге температуры начала их в область более низких значений. Поскольку в присутствии групп ( ОН) - снижается и вязкость расплава, то процесс вспенивания пеностекла будет также начинаться при более низкой температуре. В связи с этим пено-образующие смеси, содержащие связанную воду, являются, очевидно, менее чувствительными к количественным колебаниям в них углерода. [11]