Cтраница 1
Регулярность строения полимерной цепи и строго определенная конфигурация асимметрических углеродных атомов позволяют отнести целлюлозу к стереорегулярным полимерам. [1]
Необходимым условием для кристаллизации полимеров является регулярность строения полимерной цепи. [2]
Согласно полученным ими данным, с увеличением регулярности строения полимерной цепи резко возрастает прочность вулканизатов благодаря развивающимся в регулярных полимерах процессам ориентации и кристаллизации. Регулярный 1 4-полибутадиен легко усиливается сажей, причем влияние сажи проявляется по-разному в зависимости от микроструктуры полибутадиенов. Приведенные на этом рисунке данные свидетельствуют о том, что наполненные вул-канизаты i / uc - полибутадиенового каучука, уступая вулканизатам натурального каучука по прочности, превосходят их по эластичности. [3]
Согласно полученным ими данным, с увеличением регулярности строения полимерной цепи резко возрастает прочность вулканизатов благодаря развивающимся в регулярных полимерах процессам ориентации и кристаллизации. Регулярный 1 4-полибутадиен легко усиливается сажей, причем влияние сажи проявляется по-разному в зависимости от микроструктуры полибутадиенов. [4]
Для получения эластомеров на основе фторированных углеводородов необходимо нарушить регулярность строения полимерной цепи, чтобы исключить или сильно уменьшить кристалличность. Нужно также ввести в цепь шарнирные группировки, обеспечивающие большую свободу вращения сегментов, чтобы уменьшить жесткость молекулы. [5]
Эластичность модифицированного таким способом полиэфирного волокна возрастает вследствие нарушения регулярности строения полимерной цепи и уменьшения доли ароматических циклов в ней, что способствует повышению гибкости макромолекул. [6]
Одним из главных факторов, влияющих на прочность, является регулярность строения полимерной цепи. Полимеры с регулярным строением способны образовывать ориентированную и кристаллическую структуры, что приводит к резкому возрастанию прочности. По своему Поведению при деформации кристаллические полимеры резко отличаются от аморфных и низкомолекулярных кристаллических тел. [7]
Формированию более совершенных кристаллических структур, а также повышению скорости кристаллизации способствует регулярность строения полимерных цепей. Так, полиэтилен кристаллизуется очень быстро и дает хорошо оформленные кристаллы. Например, при 123 С полиэтилен высокой плотности кристаллизуется за 20 мин, хотя эта температура на 14 С ниже температуры плавления его кристаллов. Наличие полярных заместителей, как правило, способствует лучшей кристаллизации благодаря повышению межмолекулярного взаимодействия. Наличие разветвлений в макромолекулах, а также громоздких нерегулярно расположенных заместителей снижает степень кристаллизации вследствие увеличения времени релаксации в таких полимерах по сравнению с регулярно построенными неразвет-вленными макромолекулами. [8]
Формированию более совершенных кристаллических структур, а также повышению скорости кристаллизации способствует регулярность строения полимерных цепей. Так, полиэтилен кристаллизуется очень быстро и дает хорошо оформленные кристаллы. Например, при 123 С полиэтилен высокой плотности кристаллизуется за 20 мин, хотя эта температура на 14 С ниже температуры плавления его кристаллов. Наличие полярных заместителей, как правило, способствует лучшей кристаллизации благодаря повышению межмолекулярного взаимодействия. Наличие разветвлений в макромолекулах, а также громоздких нерегулярно расположенных заместителей снижает степень кристаллизации вследствие увеличения времени релаксации в таких полимерах по сравнению с регулярно построенными неразветвленными макромолекулами. [9]
Последний метод также дает лишь относительные результаты, так как продолжительность растворения зависит от регулярности строения полимерной цепи. [10]
Меньшая скорость кристаллизации хлоропреновых каучуков, полученных в присутствии свободной серы, связана с некоторым нарушением регулярности строения полимерной цепи полисульфидными связями. Кристаллизация хлоропреновых каучуков наблюдается при температурах от - 35 до 50 С и происходит быстрее всего при - 10 С. Способность хлоропреновых каучуков к кристаллизации обусловливает высокие показатели эластических свойств резин и хорошую клейкость резиновых смесей. [11]
Особенно следует отметить опубликованные за последние годы работы Натта с сотрудниками [557] о получении изотакти-ческого полистирола, который благодаря регулярности строения полимерной цепи имеет более высокую температуру плавления, чем обычный полистирол, и более высокие механические показатели. [12]
Превосходные механические свойства высокомолекулярных поли-оксиметиленов связаны с их способностью кристаллизоваться в вы-сокоупорядоченнке структурные образования, что определяется в свою очередь регулярностью строения ацетальной полимерной цепи. [13]
Изомеризация макромолекул при механокрекинге в присутствии своеобразных агентов передачи цепи, которыми являются, например, тиоловые кислоты, позволяет изменять соотношение цис-и транс-конфигураций звеньев в каучукаж и тем самым влиять на регулярность строения полимерных цепей, на способность к кристаллизации. Представляет интерес исследование этого процесса применительно к синтетическим, в том числе стерео-регулярным каучукам с целью направленного изменения их тактичности. [14]
Изомеризация макромолекул при механокрекинге в присутствии своеобразных агентов передачи цепи, которыми являются, например, тиоловые кислоты85 86, позволяет изменять соотношение цис - и транс-конфигураций звеньев в каучуках и тем самым влиять на регулярность строения полимерных цепей, на способность к кристаллизации. Представляет интерес исследование этого процесса применительно к синтетическим, в том числе стареорегу-лярным каучука. [15]