Cтраница 3
Наиболее характерной реакцией на ион Ni является его осаждение спиртовым раствором органического соединения, называемого диметил-глиоксимом, причем выпадает объемистый ало-красный осадок диметилглиоксимата никеля. Он представляет собой тонкие игольчатые кристаллы ( рис. 20), спутанные в хлопья таким образом, что осадок по внешнему виду кажется аморфным. [31]
Небольшой участок поверхности исследуемого объекта подвергают действию окислительного пламени паяльной трубки и затем наносят каплю раствора диметил-глиоксима. В присутствии никеля появляется розовое пятно. [32]
II) и 4 - 5 мл насыщенного ( приблизительно 1 % - ного) спиртового раствора диметил-глиоксима. Раствор индикатора приготовляют перед употреблением. [33]
II) и 4 - 5 мл насыщенного ( приблизительно 1 % - него) спиртового раствора диметил-глиоксима. Раствор индикатора приготовляют перед употреблением. [34]
Для выделения и разделения ряда элементов имеются селективные и даже специфические экстракционные системы, например никель с диметил-глиоксимом, кобальт с 1-нитрозонафтолом - 2, рений в виде перрената тетра-фениларсония. [35]
Определения производили колориметрически: марганец - с персульфатом аммония, кобальт-с роданистым аммонием, никель - с диметил-глиоксимом. [36]
После охлаждения добавляют по каплям раствор аммиака до исчезновения окраски и 1 мл 5 % - ного раствора диметил-глиоксима. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят до метки дистиллированной водой и фильтруют. Затем измеряют оптическую плотность окрашенного раствора при Х 490 нм по отношению к дистиллированной воде. [37]
После охлаждения добавляют по каплям раствор аммиака до исчезновения окраски и 1 мл 5 % - ного раствора диметил-глиоксима. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят до метки дистиллированной водой и фильтруют. Затем измеряют оптическую плотность окрашенного раствора при К 490 им по отношению к дистиллированной воде. [38]
На основании приведенных выше рассуждений была предложена и проверена экспериментально методика концентрирования примеси никеля в металлическом титане при помощи диметил-глиоксима. [39]
В сильнощелочной среде растворимость осадка, так же как и в сильнокислой среде, повышается, вероятно, вследствие образования двузамещенных солей диметил-глиоксима. [40]
В данной работе в качестве проявителей использованы растворы сульфида аммония, феррицианида калия, насыщенный спиртовой раствор рубеановодородной кислоты, спиртовой раствор диметил-глиоксима, насыщенный спиртовой раствор о-оксихинолина. [41]
Затем в испытуемый и стандартные растворы прибавляют 0 1 мл концентрированного NH4OH, 0 1 мл 1 % - ного спиртового раствора диметил-глиоксима и 0 1 мл бромной воды, перемешивая после добавления каждого реактива. [42]
Затем в испытуе1 шй и стандартные растворы прибавляют 0 1 мл концентрированного NH4OH, 0 1 мл 1 % - ного спиртового раствора диметил-глиоксима и 0 1 мл бромной воды, перемешивая после добавления каждого реактива. [43]
X 438 нм, ЕХ 1 9 - 10; предел обнаружения 0 001 мкг / мл); метод более чувствителен, чем при использовании диметил-глиоксима. Для маскировки ионов А1, В1, Сг, Ре, ЗЬ, Зп и Т1 применяют тартраты щелочных металлов. [44]
В солянокислый раствор ( 1 % - ный по НС1), содержащий от 10 до 50 мг палладия, прибавляют 1 % - ный спиртовой раствор диметил-глиоксима или его водный горячий раствор. [45]