Cтраница 1
Диметил-и-фенилендиамин легко растворяется в воде, кисло тах и щелочах; он практически не растворим в четыреххло-ристом углероде. Наиболее интенсивная окраска развивается при применении щелочного раствора. Реакция между одно-хлористой серой и диметил-и-фенилендиамином происходит при энергичном встряхивании, в результате чего слой четыреххлористого углерода окрашивается в малиновый цвет. [1]
С диметил-и-фенилендиамином аналогично реагируют тиосульфата, тиоарсе-наты, тиоуксусная кислота, поэтому их следует предварительно удалить. [2]
Для реакции на галогены в воде: 5 г диметил-и-фенилендиамина Е 100 мл 100 % - ного спирта. [3]
Метиленовая синь была впервые получена аналогичным методом, исходя из М - диметил-и-фенилендиамина. [4]
Для определения остаточных количеств диазинона был предложен метод, основанный на разложении инсектицида с бромисто-водородной кислотой с образованием сероводорода, который поглощают раствором ацетата цинка с последующим взаимодействием с диметил-и-фенилендиамином и хлоридом железа. Этот метод можно применять и к определению остаточных количеств фенкаптона, однако он менее специфичен, так как диазинон обладает основными свойствами и его можно лучше очистить. [5]
Так получают основной Т.к. метиленовый голубой ( II; К. Фиолетовый краситель гентианнн ( II; К Н) образуется в одну стадию окислением смеси п-фенилендиамина и Н Н - диметил-и-фенилендиамина в присут. [6]
Витамины D дают хорошо различимую окраску со многими кислотными реагентами, большинство из которых неспецифичны. Пятна коричневого цвета образуются также при использовании 33 % - ного раствора трихлорида висмута в этаноле или 15 % - ного раствора силиковольфрамовой или фосфорновольфрамовой кислоты в этаноле. Диметил-и-фенилендиамин в воде дает синюю окраску. После опрыскивания подходящим реагентом хроматограмму обычно прогревают в течение некоторого времени при 60 С. [7]
Диметил-и-фенилендиамин легко растворяется в воде, кисло тах и щелочах; он практически не растворим в четыреххло-ристом углероде. Наиболее интенсивная окраска развивается при применении щелочного раствора. Реакция между одно-хлористой серой и диметил-и-фенилендиамином происходит при энергичном встряхивании, в результате чего слой четыреххлористого углерода окрашивается в малиновый цвет. [8]
До сих пор иногда еще используют титриметрические методы определения озона и других окислителей. Эти методы обычно недостаточно чувствительны и, как указывается в работе [ 291, их результаты не отличаются стабильностью. Недостатком распространенного нейтрального иодидного метода, описанного Щир-ской [38], является отсутствие буферной системы в поглотительном растворе. Однако преимуществом этого метода может явиться то, что выделяющийся иод сразу же связывается солянокислым диметил-и-фенилендиамином. При этом развивается стабильная окраска и мешающее действие восстановителей значительно менее существенно, чем в других модификациях иодидного метода. [9]
Гомогенат образца экстрагируют в течение 4 час. Сокслета гексаном, экстракт чистят на колонке и производят щелочной гидролиз с помощью борогидрида натрия до образования летучего бутилмеркап-тана. Меркаптан поглощают в раствор ацетата натрия и определяют спектрофотометрически ( 500 ммк) по окраске комплекса, образующегося после обработки диметил-и-фенилендиамином и хлоридом железа. [10]