Диметил-нафталин

Cтраница 1

Сравнительные содержания некоторых разновидностей этилциклопента-нов С7 для i8 нефтей ( по данным Мартина и других - Martin et al., 1963. [1]

Диметил-нафталины можно также получить путем дегидрогенизации полициклических терпеноидов. Например, 2 7-диметилнафталин является одним из осколков пятиядерных тритерпеноидов амириновои группы, подвергнутых дегидрогенизации серой. [2]

Изображенный диметил-нафталин называется таким образом 1 2-диметилнафталин. Положения 1 2 - или 2 3 - называются, как и для бензола, орто-положениями, но в случае нафталина обозначение это неоднозначно; положение 1 3 -мета, 1 4 - пара, 1 8 - пери, 2 6 - амфи. Приставки, придуманные для обозначения остальных положений, не привились. Все предвидения формулы нафталина оправдываются на опыте. [3]

Опыты по изучению фазовых равновесий в системе диметил-нафталин - тиомочевина - растворитель проводились следующим образом. К тиомочевине, пропитанной активатором ( метанол), при постоянном перемешивании прибавляли сырье - раствор 2 3-диметилнафталина в н-тридекане. [4]

В табл. 48 приведены данные о распределении метил - и диметил-нафталинов в ряде нефтей. [5]

Сульфо-кислоты моно - и диметилнафталинов - ПАВ. Диметил-нафталин окисляют в 2 6-нафталиндикарбоновую к-ту, применяемую в произ-ве полиэфиров и полиамидов. [6]

Содержат незначительные примеси диметил-нафталина, флуорена, дифениленоксида. Растворяется в ароматических растворителях, бензине и спирте. Технический аценаф-тен получают путем переработки ( ректификации и кристаллизации) аценафтеновой фракции каменноугольной смолы. [7]

На схеме 1 перечислены соединения, выделенные из каменноугольной смолы технически пригодными методами, хотя многие из них обычно не получаются таким образом из-за высокой стоимости и ограниченного спроса. Среди продуктов каменноугольной смолы, ставших доступными в последние годы, следует отметить метил - и диметил-нафталины, флуорен, флуорантен, инден, пирен, хризен, а-ликолин, коллидин, 2-метилиндол, акридин и ряд ксиленолов. [8]

Борнео; в нейнайдены [17]: бензол, толуол, м-ксилол, мезитилен, а также нафталин, а - и р-метилнафталины и два изомерных диметил-нафталина; все нафталиновые углеводороды были выделены здесь в виде соединений с пикриновой кислотой ( пикратов), которые затем разлагались водяным паром. [9]

Борнео; в ней найдены [17]: бензол, толуол, м-ксилол, мезитилен, а также нафталин, а - и [ 3-метилнафталины и два изомерных диметил-нафталина; все нафталиновые. [10]

Для исследования распределения двойных связей в соединениях бензольного и нафталинового рядов был использован озонолиз. Более разительные результаты получены в случае 2 3 - и 1 4-диметилнафталинов. Диметил-нафталин, если бы он обладал структурой Эрленмейера VIII, при озонолизе давал бы лишь одну молекулу диметилглиоксаля. [11]

Эти реакции приобрели большую актуальность в связи с проблемой синтеза эффективного жидкого топлива для поршневых и реактивных авиационных двигателей, так как продукты гидрирования высококалорийны, причем цис - и тиракс-изомеры обладают различной теплопроизводительностью на единицу объема. При этом в качестве исходных гидрируемых веществ, кроме нафталина и естественных смесей изомеров метил - и диметил-нафталинов и промежуточных продуктов их гидрирования, брались индивидуальные изомеры этих веществ, выделяемые хроматографически. У замещенных цикланов с конденсированными циклами число изомерных форм очень велико. Уже у такого простого и высокосимметричного углеводорода, как циклогексан, имеются две основные конформационные формы - кресла и ладьи, причем для второй возможен дополнительный ладейный вариант. [12]

Относительное время удерживания ароматических УВ ряда нафталина. [13]

Схема соединения колонок осуществляется на любом двухпоточном хроматографе, который имеет регулируемые линии сброса на испарителях пробы. Причем большая часть пробы перед поступлением в капиллярную колонку сбрасывается в атмосферу, чтобы не перегрузить колонку. Давление газа-носителя подбирается так, чтобы линейная скорость газа-носителя ( N2, Не, Аг) была оптимальной в каждой колонке. Данная методика позволяет разделять все изомеры диметил-нафталина, кроме 2 6 - и 2 7-диметилнафталинов. [14]

Страницы: 1