Cтраница 1
Относительная вероятность такого события равна ezjia ( x), где. [1]
Относительная вероятность обоих процессов зависит от разности энтропии продуктов реакции. [2]
Относительные вероятности некоторых первичных процессов Hg ( 3Pi) сильно зависят от окружения возбужденных атомов. Это соответствует времени жизни ( т ilk) 1 1 - 10 - 7 сек для изолированного атома Hg ( 3Pi) [12], которое примерно в сто раз больше, чем время испускания нормальной флуоресценции, Hg ( 1 i) - Hg ( 16 0) fo ( 1849 А) с т 1 3 - К) - сек. Относительно большое время жизни состояния Hg ( 3Pi) отражает запрещенную природу внутримолекулярной триплет-синглетной конверсии. [3]
![]() |
Схема изотермического расширения газа. [4] |
Относительные вероятности Ф ( и Ф нахождения одной молекулы в объеме г и г г ввиду свободного их передвижения по всему объему v0 определяются отношением времени пребывания молекулы в соответствующих объемах ко всему времени наблюдения и, следовательно, пропорциональны величине этих объемов. [5]
Относительная вероятность реакций (4.2) - (4.4) определяется типом полимера. Преобладание реакции (4.3), в ходе которой образуется кумиловый спирт, определяется выигрышем энергии резонанса в образующемся аллильном полимерном ради-кале. [6]
![]() |
Интегрирование функции Гаусса в пределах ц м - а. [7] |
Относительная вероятность результатов в этой совокупности при выполнении химико-аналитических определений в большинстве случаев описывается функцией Гаусса. В отсутствие систематической ошибки среднее значение р, соответствует действительному содержанию х в исследуемой пробе, а стх характеризует случайную ошибку метода. Если имеется совокупность средних значений х из пА параллельных определений, то fi остается неизменным; однако разброс результатов в соответствии с уравнением (2.2.3) уменьшается в V nA раз. [8]
![]() |
Интегрирование функции Гаусса в пределах ц и - о. [9] |
Относительная вероятность результатов в этой совокупности при выполнении химико-аналитических определений в большинстве случаев описывается функцией Гаусса. В отсутствие систематической ошибки среднее значение соответствует действительному содержанию к в исследуемой пробе, а тх характеризует случайную ошибку метода. [10]
Относительные вероятности различных реакций в табл. 25 получаются из соображений сохранения изотопического спина при этих реакциях. [11]
Относительная вероятность образования иона и ионной пары зависит от наличия в субстрате заместителей, стабилизирующих карбкатион. [12]
Относительная вероятность других процессов равна - - - - 0 8, т.е. в четыре раза выше. Этими процессами являются неупругое рассеяние и ( при меньших энергиях) радиационный захват. [13]
Относительная вероятность образования осколочных ионов, отвечающих удалению электрона с а-орбиталей, увеличивается с ростом числа атомов углерода в алкильной группе. [14]
Относительная вероятность диссоциации временноживущего молекулярного иона по определенному направлению зависит от многих факторов - от времени жизни резонансного состояния относительно выброса электрона ( для разных каналов диссоциации это время жизни, являясь функцией R - межъядерного расстояния, в общем различно), от энергии и электронного состояния резонанса, от конкуренции других каналов диссоциации, от структуры фрагментарных ионов. [15]