Cтраница 3
Стрижка газонов отнимает много времени и является дорогостоящей операций как для домовладельцев, так и для предпринимателей, создающих газоны. Несомненный интерес представляет использование для этой цели химических регуляторов роста, что позволяет снизить расходы на поддержание в порядке газонов на автострадах, полосах отчуждения, кладбищах, площадках для игры в гольф и теннис, в парках. Гидразид малеи-новой кислоты применяют с 50 - х годов для регуляции роста трав в течение холодного времени года. [31]
Хорошо развита в молодом возрасте. Участвует в формировании иммунитета ( продуцирует Т - лимфоциты), в регуляции роста и общего развития организма. [32]
У большинства млекопитающих расположена в грудной полости в области переднего средостения. Участвует в формировании иммунитета ( продуцирует Т - лимфоциты), в регуляции роста и общего развития организма. [33]
Согласно прогнозу, к 2000 г. половину рынка инсектицидов на общую сумму 2 млрд долл. Однако в борьбе с сорной растительностью, болезнями, для дефолиации, десикации, фумигации, регуляции роста растений биологический метод и в перспективе не может играть существенной роли, хотя некоторые научные заделы имеются. [34]
Опадение листьев в осенний период предшествует или сопутствует процессу вхождения растений в состояние покоя. При этом в семенах однолетних и многолетних растений, а также в ветвях и почках многолетних растений происходит резкое снижение содержания природных ростовых веществ и накопление ингибиторов роста. Рассмотрим работы, выполненные в 40 - 60 - х годах и посвященные общим закономерностям инги-биторной теории регуляции роста. [35]
Гидразид малеиновой кислоты отличается от ретардантов роста тем, что он ингибирует деление клеток как в апикальной, так и в субапикальной меристемах. Таким образом, он не только подавляет рост стебля, но и предотвращает инициацию листьев. Поэтому он непригоден для регуляции роста стебля в цветоводстве, но широко применяется для подавления нежелательного вегетативного роста газонных трав, а также для регуляции роста боковых побегов табака. Считается, что он является антагонистом как ауксина, так и гибберел-лина. [36]
Меньшее внимание в книге уделено фундаментальным исследованиям, которые послужили основой уже достигнутых успехов, обсуждаемых здесь, и будущих. Поэтому в каждом разделе имеются многочисленные ссылки на оригинальные работы, в том числе и на обзорные статьи, написанные ведущими специалистами в области регуляции роста растений. Основное внимание будет уделено успехам, достигнутым при использовании регуляторов роста в различных целях. [37]
Он также обратился к распределительной модели, в которой популяция отождествлена с открытой системой, где протекают различные реакции метаболизма. Автор сравнил поведение простой линейно открытой системы фиксированного объема, в которой протекают гомогенные мономолекулярные реакции, и открытой системы, где протекают разветвленные последовательные реакции. Было показано, что именно разветвленная кинетическая схема, включающая стадию автокатализа, способная к эндогенному расширению, достаточно строго может описать наблюдаемые феномены роста популяции микроорганизмов. В противоположность Хиншельвуду, связывающему механизм регуляции роста с сорбционными процессами насыщения активных поверхностей биологических структур, Пиррет роль регулятора процесса видит в стадии автокатализа. Вместе с тем сходство обоих кинетических подходов заключается в том, что в основу модели положено представление об экспоненциальном росте, регулируемом через сорбцию или автокатализ. [38]
К числу других важных соединений с регуляторной функцией относятся витамины, тиамин, пиридоксин и никотиновая кислота, которые синтезируются в листьях и транспортируются вниз по стеблю в корни. Поскольку эти вещества способствуют разрастанию корней, их иногда называют гормонами роста корней. Однако значительно чаще их рассматривают как питательные вещества, необходимые всем клеткам. Следует указать также на существование еще одного важного аспекта регуляции роста растений, связанного с влиянием света на этот процесс, а именно на фотоморфогеиез. [39]
ИУК), на образование нуклеиновых кислот и белков. Для гормонов кине-тина и гиббереллина также найдены некоторые характерные участки обмена веществ, которые ими затрагиваются в первую очередь. Однако ни для одного из гормонов до сих пор не обнаружен первичный акцептор - посредник между гормоном и обменом веществ. Поиски первичных гормональных акцепторов являются важной, но не единственной проблемой физиологии роста. До сих пор еще совершенно недостаточно изучена роль негормональных факторов в регуляции роста. К числу таких негормональных факторов, по-видимому, следует отнести фенольные соединения. Не будучи гормонами, эти соединения, однако, способны активно влиять на рост, воздействуя на ауксиновый обмен. [40]
Общеизвестна роль света в росте растений. Существует большое различие между растениями, выращенными на свету и в темноте. Этиолированные растения, в отличие от зеленых, имеют бледную окраску, их стебель чрезмерно вытянут, а листья недоразвиты, желтые. Обмен веществ у этих двух групп растений различен. Одним из звеньев обмена являются ауксины и ингибиторы роста, которые принимают активное участие в регуляции роста растений. При изменении условий роста растений меняются уровень и состав ауксинов и ингибиторов. [41]
Сложная цепь реакций обмена веществ сопрягает гормональные продукты с трофическими и плотно объединяет эти две группы соединений в единую систему ростового метаболизма. Последние десять лет экспериментальных поисков позволили установить прямое действие гормонов типа ауксинов, наиболее типичным представителем которых является индолил-3 - уксусная кислота ( ИУК), на образование нуклеиновых кислот и белков. Для гормонов кинети-на и гиббереллина также были найдены некоторые характерные участки обмена веществ, которые ими затрагиваются в первую очередь. Однако ни для одного из гормонов до сих пор не обнаружен первичный акцептор - посредник между гормоном и обменом веществ. Поиски первичных гормональных акцепторов являются важной, но не единственной проблемой физиологии роста. До сих пор еще совершенно недостаточно изучена роль негормональных факторов в регуляции роста. К числу таких негормональных факторов, по-видимому, следует отнести фенольные соединения. Не будучи сами гормонами, эти соединения, однако, способны активно влиять на рост, воздействуя на ауксиновый обмен. Точки приложения полифенолов к ауксиновому обмену крайне разнообразны. Во-первых, фенольные соединения способны усиливать синтез ИУК из триптофана, во-вторых, могут регулировать действие ауксинов на рост; в-третьих, контролировать скорость разрушения ауксина; наконец, в-четвертых, действовать на рост опосредованно, вне связи с ауксинами. [42]
Известно с глубокой древности. Schwarz ( 1975) впервые установил эссенциальность олова, оно обнаруживается в тканях человека и животных. Оно, по-видимому, является катализатором окислительно-восстановительных процессов. Несмотря на то что ежедневное потребление олова у взрослых колеблется от 4 до 20 мг в день, избыточного обогащения организма оловом не происходит. Специфический дефицит олова пока еще не описан. Schwarz предполагает, что этот МЗ имеет отношение к регуляции роста и нормального развития зубов. Олово, по-видимому, не играет роли в развитии эмбриона, так как плацента является барьером для его поступления. Однако после рождения обнаруживается определенное количество олова в тканях новорожденных. Вероятно, этот МЗ участвует в специфических ферментативных реакциях белкового синтеза, но только после рождения. Употреблявшиеся во Франции оловосодержащие соединения для лечения фурункулеза иногда приводили к трагическим исходам. Для тяжелой интоксикации оловом характерны стойкие головные боли, рвота, боли в животе, зрительные и психические нарушения, парезы. [43]
У некоторых амфибий ( тритона) и насекомых ( таракана) возможна регенерация конечностей. Утраченная часть восстанавливается в результате пролиферации клеток, находившихся в области разреза; образующаяся структура определяется позиционными значениями этих клеток. Если в результат трансплантации приходят в соприкосновение участки, которые в норме отделены друг от друга, происходит вставочная ( интеркалярнап) регенерация. Это можно наиболее четко продемонстрировать в экспериментах с ногой таракана. Такого рода процесс подчиняется правилу интеркаляции: разрывы в ряду позиционных значений вызывают местную пролиферацию клеток, и вновь образовавшиеся клетки приобретают промежуточные позиционные значения, восстанавливающие непрерывность ряда. В эпидермисе ноги таракана клетки обладают двумерными позиционными значениями. Это правило, вероятно, приложимо ко многим различным системам, в которых позиционные значений и регуляция роста клеток зависят не только от клеточной памяти, но и я продолжающихся взаимодействий между клетками. [44]