Cтраница 1
Регуляция вегетативных функций корой головного мозга не связана с узкоанатомической локализацией. Эта система является лабильной и обладает большой функциональной подвижностью, имеет главный и вспомогательный центры, благодаря чему регуляция вегетативных функций обладает большой надежностью и сохранностью. [1]
В регуляции вегетативных функций большое значение имеют лобные доли коры больших полушарий. Раздражение этих долей коры вызывает изменение дыхания, пищеварения, кровообращения и половой деятельности, поэтому считается, что в передних отделах коры больших полушарий находятся высшие центры вегетативной нервной системы. [2]
Выделяя регуляцию вегетативных функций, надо отметить, что в целостных реакциях организма сенсорные, моторные и вегетативные компоненты тесно связаны между собой. [3]
Из сказанного выше ясно, что нервные механизмы регуляции вегетативных функций имеют многоэтажную иерархическую структуру. Первым этажом ( уровнем) этой иерархии являются внутриорганные периферические рефлексы, замыкающиеся в интрамуральных ганглиях вегетативной нервной системы. Эти ганглии по существу представляют собой низшие вегетативные центры. [4]
Как было показано Л. А. Орбели, мозжечок играет также важную роль в регуляции вегетативных функций за счет многочисленных синаптических связей с ретикулярной формацией ствола мозга. [5]
К острому и хроническому воздействию нейротропных веществ весьма чувствительными оказываются подкорковые отделы, особенно ядра гипоталамуса, где сосредоточена регуляция вегетативных функций. При ряде нейротоксикозов синдромы, связанные с недостаточностью этих отделов, занимают ведущее место в клинической картине заболевания как в стадии функциональных изменений, так и в стадии энцефалопатии. [6]
Регуляция вегетативных функций корой головного мозга не связана с узкоанатомической локализацией. Эта система является лабильной и обладает большой функциональной подвижностью, имеет главный и вспомогательный центры, благодаря чему регуляция вегетативных функций обладает большой надежностью и сохранностью. [7]
На основании морфологических данных выдвинута точка зрения на древнюю и старую кору как на особую систему переднего мозга, названную обонятельным, или висцеральным, мозгом. Согласно этой точке зрения, обонятельный мозг, помимо функций, связанных с обонянием, ведает реакциями настораживания и внимания, принимает участие в регуляции вегетативных функций. Эта система играет также важную роль в осуществлении инстинктивного поведения ( пищевого, полового, оборонительного) и в формировании эмоций. [8]
Сопоставляя между собой реакцию систолического и диастолического давления в первой минуте восстановительного периода, мы видим большую значимость наследственного фактора в реакции диастолического давления. С нашей точки зрения, это обусловлено тем, что на величину систолического давления в значительной степени влияют частота сердечных сокращений и ударный объем крови, а диастолическое давление тесно связано с адренорецепторами, сенситивность которых генетически детерминируется. Полученные нами указания на генетическую детерминированность показателей давления и пульса в первую фазу восстановления, возможно, связаны с особенностями механизма регуляции вегетативных функций в эту фазу. [9]
Герцинская складчатости, ка кдая из к-рых проходила во мн. ЦНС, во взаимодействии с к-рыми он принимает активное участие в регуляции вегетативных функций и в процессах высшей нервной деятельности. [10]
Чисто описательны подход к работам в области физиологии и патологии кортико-висцеральных взаимоотношений почти полностью изжил себя к 1966 г. Это, видимо, явилось причиной существенного сокращения числа исследований в этом направлении в последующем пятилетии. Была уточнена морфология связей корковых и подкорковых отделов мозга в процессе кортикальных регуляций вегетативных функций организма. Были получены, в частности, материалы, характеризующие центральные и периферические механизмы интеро - и экстероцеп-тивных рефлексов с целью обоснования новых представлений о специфике восходящих путей этих рефлексов и их корково-под-корковом представительстве. [11]
Благодаря наличию обратных связей, степень возбуждения нейронов различных нервных центров может строго согласовываться как с интенсивностью приходящих к ним возбуждающих влияний, так и с интенсивностью импульсации на выходе нейронов и, следовательно, с интенсивностью развиваемого рабочего эффекта. Так, мотонейроны получают информацию о сокращениях мышцы от сухожильных и мышечных рецепторов. Эти импульсы, сигнализирующие о состоянии двигательного аппарата, позволяют корригировать активность этих мотонейронов. Афферентные импульсы, поступающие от сосудов, органов дыхания, пищеварения и выделения, постоянно корригируют деятельность нейронов, участвующих в поддержании уровня артериального давления и регуляции других вегетативных функций. [12]