Cтраница 2
Джек из Ньюбери ( 1597), Благородное ремесло ( 1598), Томас из Рединга ( опубл. [16]
Удовлетворительное совпадение рассчитанных и экспериментальных величин AG, АЯ, А5 получено в работе [285] при использовании в качестве моделирующих электролитов нитратов. Рединг и Китченер [285] связывают этот эффект с различием взаимодействий матрицы ионита и моделирующего аниона с растворителем. [17]
Изменения величин G, G и tg б ( характеризующих вязкоупругие свойства материала) во времени при 100 С показывают, что внутренние напряжения, которые развиваются при получении образцов, со временем уменьшаются87 даже при температуре на 50 С ниже температуры стеклования. Рединг, Фоучер и Уитмен58 при исследовании поликарбонатов на основе бисфенола А, 2 2-ди - ( 4-окси - 3-метилфенил) - пропана и ди - ( 4-оксифенил) - фенилметилметана также обнаружили два пика на кривых зависимости фактора механических потерь от температуры; измерения проводились при частотах от 0 5 до 1 2 гц в интервале от - 170 до 240 С. Один пик находится ниже - 100 С, другой - вблизи температуры стеклования соответствующего полимера. Авторы объясняют существование максимума в области низких температур подвижностью карбонатных групп, а максимума, лежащего вблизи температуры стеклования - подвижностью фенильной группы в макромолекуле. [18]
При увеличении концентрации загрязнений как при одноступенчатой, так и при двухступенчатой схеме очистки рекомендуется вводить рециркуляцию. Так, на очистных сооружениях г. Рединга ( Англия), куда поступает 50 тыс. м3 / сут производственных сточных вод, имеющих ВПК 480 мг / л и содержание взвешенных веществ 530 мг / л, предусмотрена возможность работы биофильтров по двухступенчатой схеме очистки с рециркуляцией. [19]
Особый интерес представляет упаковка полимеров с длинными боковыми привесками. Поскольку их структурные исследования начались недавно, эти полимеры мало изучены и для них нет разработанной теории кристаллизации. В отличие от Рединга [197], полагающего, что кристаллизация таких полимеров осуществляется лишь за счет боковых цепей, в то время как основные цепи имеют конформацию статистического клубка, Тернер-Джонс [196] считает, что основные цепи имеют спиральность между 3 и 4, тогда как боковые цепи принимают конформацию плоского зигзага и упаковываются в триклинную или ромбическую ячейки полиэтилена, в зависимости от условий кристаллизации. [20]
Первые рентгенографические исследования полиэтилена были проведены Банном [5], использовавшим образцы, полученные методом высокого давления, и имевшим цель оценить в первом приближении расположение сегментов парафиновых цепей в кристаллических областях. Он пришел к размерам ячейки а 7 40 А; й4 93 А и с2 534 А ( ось цепи), в которой метиленовые группы расположены параллельно оси с. Ячейка, как это можно видеть, очень сходна по своим размерам в плоскости а - Ъ с ячейкой нормальных парафинов. Как и в случае парафинов, более систематическими исследованиями позднее обнаружено, что некоторые размеры ячейки могут изменяться по мере перехода от действительно линейных образцов к сильно разветвленным. Уолтер и Рединг [6] нашли, что сильно разветвленные образцы с малой плотностью дают а7 68 А и 65 00 А, в то время как действительно линейные образцы с большой плотностью давали а7 36 А и й4 94 А; расстояние с оставалось практически постоянным. Казалось, что короткие ветви до определенного предела можно иногда приспособить к структуре решетки даже в том случае, когда большая их часть расположена на поверхности кристаллических областей или в стеклообразных межкристаллических участках. Для сильно разветвленных образцов наблюдается увеличение объема элементарной ячейки приблизительно на 5 % по сравнению с линейными образцами. Этим уко-личением не следует пренебрегать при оценке степени кристалличности, исходя из общей плотности образцов различного происхождения. [21]
Первые рентгенографические исследования полиэтилена - были проведены Банном [5], использовавшим образцы, полученные методом высокого давления, и имевшим цель оценить в первом приближении расположение сегментов парафиновых цепей в кристаллических областях. Он пришел к размерам ячейки а7 40 А; 64 93 Д ис2 534 А ( ось цепи), в которой метиленовые группы расположены параллельно оси с. Ячейка, как это можно видеть, очень сходна по своим размерам в плоскости а - Ъ с ячейкой нормальных парафинов. Как и в случае парафинов, более систематическими исследованиями позднее обнаружено, что некоторые размеры ячейки могут изменяться по мере перехода от действительно линейных образцов к сильно разветвленным. Уолтер и Рединг [6] нашли, что сильно разветвленные образцы с малой плотностью дают а7 68 А и 6 - 5 00 А, в то время как действительно линейные образцы с большой плотностью давали а7 36 А и 64 94 А; расстояние с оставалось практически постоянным. Казалось, что короткие ветви до определенного предела можно иногда приспособить к структуре решетки даже в том случде, когда большая их часть расположена на поверхности кристаллических областей или в стеклообразных межкристаллических участках. Для сильно разветвленных образцов наблюдается увеличение объема элементарной ячейки приблизительно на 5 % по сравнению с линейными образцами. Этим увеличением не следует пренебрегать при оценке степени кристалличности, исходя из общей плотности образцов различного происхождения. [22]
Как и в случае цинковых протекторов, для обеспечения максимальной эффективности алюминиевых протекторов необходим контроль за содержанием примесей в металле. Для получения нужных электрохимических свойств сплава А1 - Zn-Sn требуется, кроме того, и тщательно контролируемая термообработка. Специальная обработка необходима и для протектора из сплава Al-Zn-Hg, что связано с высокой реакционной способностью ртути. Как показано на рис. 96, при 255-дневных испытаниях в морской воде выход тока для алюминиевых и цинковых протекторов был примерно одинаковым. Согласно Шрайберу и Редингу [130] сплав А1 - Zn-Hg характеризуется не только высокой токоотда-чей, но также воспроизводимыми параметрами и стабильным потенциалом. [23]