Cтраница 3
Ввиду отсутствия достаточно надежных данных по составу насыщенных паров селена расчет значений теплот испарения и сублимации селена проводился в предположении, что пары селена состоят из равновесной смеси двухатомных и шестиатомных молекул селена. Поэтому значения теплот образования Se2 ( газ) и Se6 ( газ) являются некоторыми эффективными значениями, позволяющими удовлетворительно описать давление пара и теплоты парообразования селена в широком интервале температур, а также вычислить значения среднего числа атомов селена в молекулах, составляющих насыщенный пар, равные п 4 88 при 298 15 К и п 3 57 в точке кипения селена 958 5 К. [31]
Таким образом, снижение температуры при испарении топлива во впускной системе определяется значением теплоты испарения, составом горючей смеси а. [32]
Из сопоставления измеренных величин с литературными данными получено, что определенные в работе [27] значения теплоты испарения заметно меньше имеющихся данных, особенно для соединений с пониженным давлением пара. [33]
Исходя из уравнения AF А А71, где А есть A / / V, было найдено [556] значение теплоты испарения урана 106 75 ккал / г-атом. [34]
Для веществ с давлением пара от 5 мм рт. ст. и выше при температурах от 298 до 333 К получены значения теплоты испарения с точностью, близкой к точности лучших калориметров-контейнеров и калориметров с кипящей жидкостью. [35]
Бьюси и Джиок [1035] на основании данных Мензиса [2853] и Битти с сотрудниками [702] по давлению насыщенных паров ртути вычислили значение теплоты испарения ртути в точке кипения, равное АЯ629 88 14 127 ккал / г-апгом. В этих расчетах были использованы термодинамические функции жидкой ртути, рассчитанные авторами [1035] по результатам собственных измерений теплоемкости ртути ( 15 - 330 К) и данным Дугласа, Болл и Джиннингса [1386] по энтальпии жидкой ртути выше 273 К. [36]
Назовем это соотношение формулой третьего приближения, в ней ДЯу - постоянная, которую необходимо отдельно вычислить, например, по одному значению теплоты испарения или графически, а i - по-прежнему постоянная интегрирования. [37]
Назовем это соотношение формулой третьего приближения, в ней Hj - постоянная, которую необходимо отдельно вычислить, например, по одному значению теплоты испарения или графически, a i - по-прежнему постоянная интегрирования. [38]
Накопленный объем информации по энтальпии испарения позволяет решать следующие задачи: 1) получать достаточно удовлетворительное численное описание величин теплоты испарения; 2) приближенно оценивать значение теплоты испарения веществ, данные для которых отсутствуют и получение их затруднительно; 3) оценивать точность имеющихся экспериментальных данных. [39]
Накопленный объем информации по энтальпии испарения позволяет решать следующие задачи: 1) получать достаточно удовлетворительное численное описание величин теплоты испарения; 2) приближенно оценивать значение теплоты испарения веществ, данные для которых отсутствуют и получение их затруднительно; 3) оценивать точность имеющихся экспериментальных данных. [40]
Влияние степени неидеальности бинарной системы. [41] |
Для иллюстрации этих положений в табл. 6, заимствованной из работы [21], сопоставляются для трех систем значения dxJdT, найденные экспериментально, а также рассчитанные с использованием парциальных молярных теплот испарения компонентов и по значениям теплот испарения чистых компонентов. [42]
В термохимическом справочнике Бюро стандартов США [3508] принято значение АЯ / 2е8 16 ( С1 Ы2, газ) 25 ккал / моль, найденное Быховским и Россини [813] по данным Бертло [792] и оцененному ими значению теплоты испарения дийодметана. [43]
В работе [549] приводится значение теплоты испарения лютеция 70 6 ккал / г-атом, однако интервал температур, которым оно соответствует, не указан. [44]
Зависимость теплоты испарения от давления для некоторых газов. [45] |