Cтраница 1
Значения скрытой теплоты испарения, приведенные в табл. 64, можно использовать для практических целей, например для определения необходимого количества циркулирующей жидкости, мощности и производительности насосов, а также уточнения температур и давлений испарения. [1]
Рамзай и Юнг сообщают значения скрытой теплоты испарения спиртов через каждые 10 температуры. Промежуточные значения получены мной путем линейного интерполирования. Скрытая теплота испарения пропилового спирта определена авторами при 80 и выше. Для вычисления Ll при 21 и 43.4 я пользовался данными упругости пара Рамзая и Юнга и теоретической плотностью пара. Скрытая теплота испарения пропилового спирта при 0 вычислена по этому способу Милсом ( J. [2]
Для сравнения в четвертом столбце приведены значения скрытой теплоты испарения для исследованных чистых металлов. [3]
Указанное выше соотношение обратно пропорционально отношению значений скрытой теплоты испарения чистых компонентов. Подразумевается, что смеси идеальны. [4]
Зависимость скрытой теплоты испарений от молекулярной массы. / - фенолы. 2 - основания. 3 - углеводороды. [5] |
В табл. 9 - 8 приведены рассчитанные по этой формуле значения скрытых теплот испарения некоторых компонентов каменноугольной смолы. [6]
Если использовать уравнение ( 85) для определения скрытой теплоты испарения смеси, то необходимо выбрать значения скрытых теплот испарения отдельных компонентов или при постоянном давлении, или при постоянной температуре. [7]
Отметим, что значение ДПА в системе спирт-вода близко и скрытой теплоте испарения спирта, н то время как во второй Системе Aah лежит1 между значениями скрытых теплот испарения чистых жидкостей. [8]
Предельная мощность лазерного излучения, при которой происходит нагревание жидкости без изменения ее фазового состояния. Предельная мощность оценивается исходя из значений скрытой теплоты испарения ДЯ, ооъема области фокусировки излучения V и коэффициента поглощения излучения в жидкости а. Полагая V 10 - 6 см-3, получаем значение максимальной поглощенной анергии излучения Q 10 - 3 Дж. [9]
Определенная калориметрически теплота адсорбции после незначительного спада в области небольших покрытий остается почти постоянной во всей исследованной области. При этом ее значение близко к значению скрытой теплоты испарения воды в условиях эксперимента. Следствием является принципиально важный вывод о том, что природа взаимодействий при адсорбции воды та же, что и при конденсации ее паров в объемной фазе. [10]
Описанный выше прибор был применен для определения / полной теплоты испарения некоторых товарных фракций бакин - - ских нефтепродуктов. Экспериментальные данные пока немногочисленны я не дают значения скрытых теплот испарения, вследствие отсутствия точных опытных цифр, касающихся теп-лоемкостей исследованных продуктов. [11]
Тангенс угла Р наклона прямой рис. 131 равен, очевидно, LIR. Значит, из измерений температурной зависимости упругости насыщенного пара данного вещества можно, пользуясь графиком рис. 131, определить значение скрытой теплоты испарения ( молярной) этого вещества. [12]
В случае смеси, например нефтяной, картина перехода в паровую фазу и сопровождающих этот процесс тепловых изменений значительно осложняется. При обычной фракционной пе - - регонке состггвы жидкой и паровой фаз, вследствие преимущественного перехода в пары легких компонентов, Непрерывно изменяются, а в силу этого непрерывно меняется температура перехода. Вместе с изменением температуры и состава непрерывно меняются значения скрытой теплоты испарения, причем можно лишь говорить о скрытой теплоте испарения фракции того или иного состава, выкипающей в том или ином температурном интервале, под тем или иным давлением. [13]