Cтраница 1
Диметиламиды удобно получать обменной реакцией, осуществляемой обработкой хлорангидрида или ангидрида кислоты диметилформамидом. [1]
Диметиламид n - хлорбензолсульфокислоты обладает сильным акарицидным действием, не уступая в этом отношении 4-хлорфенил - 4 -хлорбензолсульфонату; 4-тиоцианатофенилметан-сульфамид и его гомологи проявляют сильные фунгицидные свойства и могут быть использованы для защиты растений от болезней. [2]
Диметиламид n - хлорбензолсульфокислоты обладает силь ным акарицидным действием, не уступая в этом отношении эфирсульфонату; 4-роданфенилметансульфамид и его гомологи проявляют сильные фунгицидные свойства и могут быть использованы для защиты растений от болезней. [3]
Диметиламиды и диамиды, получаемые из л, л - диаминодифе-нилметана, также применяются в качестве производных. [4]
Диметиламид 4-хлорбензолсульфоновой кислоты обладает акарицидным действием, по активности он не уступает эфирам этой кислоты. [5]
Диметиламид пропионовой кислоты и М М - диэтиламид пропионовой кислоты проявляют гипотензивные свойства. [6]
Диметиламид циннамилиденуксусной кислоты в аналогичных условиях не вступает в реакцию. [7]
Для диметиламидов различных кислот были найдены барьеры вращения вокруг связи С-N: для диметилформамида AG составляет 91 кДж / моль, для диметиламида уксусной кислоты он несколько ниже. [8]
Для диметиламидов различных кислот были найдены барьеры вращения вокруг связи С-N; для диметилформамида он составляет 91 кДж / моль, для диметиламида уксусной кислоты несколько меньше, opro - Заместители в бензамидах сильно увеличивают барьер вращения. [9]
Для диметиламидов различных кислот были найдены барьеры вращения вокруг связи С-N: для диметилформамида ДО составляет 91 кДж / моль, для диметиламида уксусной кислоты он несколько ниже. [10]
N - диметиламид алифатической карбоксильной кислоты ( 80 - 20 вес. [11]
Получают из диметиламида монохлороацетоуксусной кислоты и триме-тилфосфита. [12]
Получают из диметиламида монохлорацетоуксусной кислоты и триметилфос-фита. [13]
N N - диметиламид алифатической карбоксильной кислоты ( 80 - 20 вес. [14]
К 200 г диметиламида, растворенного в 100 см3 воды, Подкисленной серной кислотой, понемногу прибавляют раствор 180 г азотистокислого натрия в 200 см3 теплой воды. Затем смесь пе регоняшг возможно полнее, дестиллат подкисляют и снова перегоняют для отделения следов непрореагировавшего амина. При прибавлении к дестил-лату твердого углекислого кадия выделяется нитрозамин в виде светложел-того масла, которое отделяют и высушивают прокаленным поташом. [15]