Cтраница 2
Принятый авторами метод хроматографического разделения деас-фальтированной нефти без предварительной разгонки ее на фракции позволяет с большим основанием судить о характере серо-органических соединений в исходных нефтях, так как даже при вакуумной перегонке нефти нельзя гарантировать отсутствие термических превращений этих соединений. Например, в работе Р. Д. Оболенцева [ Й9 ] показано, что элементная сера отсутствует в сырой арланской нефти, но обнаружена во фракциях, полученных ее перегонкой в вакууме. Содержание меркаптанов также зависит от режима перегонки. [16]
Работа по старой худшей схеме ведется на подобной же перегонной установке, в которой однако отсутствует дефлегматор с отбойной колонкой. Пары из куба поступают без дефлегмации непосредственно в конденсатор, а затем и в холодильник. Отсутствие в перегонной системе указанных аппаратов ведет к изменению режима перегонки. [17]
В процессе очистки нефтепродуктов весьма важно ориентироваться в химическом характере соединений, в особенности тех, от которых желательно избавиться. При поступлении на перегонную установку определенного сырья, налаженности и неизменности режима перегонки ( или крэкинга) достаточно произвести раз определение химического состава продуктов переработки ( повторяя неполностью эти определения время от времени, для контроля) и на основании этого создать определенный режим очистки нефтепродуктов тем или иным реагентом. Химически грамотный подход к процессам очистки нефтепродуктов позволяет экономить время и реагенты и быть более уверенным в получаемых результатах. [18]
В трехгорлую колбу емкостью 500 мл ( рис. 3 в Приложении I; обратный холодильник заменен стеклянной трубкой длиной 20 - 30 см) помещают 185 мл 20 % - ной азотной кислоты и при охлаждении колбы холодной водой и механическом перемешивании по каплям в течение 2 ч вводят раствор 28 2 г фенола в 30 - 40 мл воды ( выделяются ядовитые окислы азота; меры предосторожности и первая помощь при отравлении см. стр. Реакционная масса при этом становится темно-коричневой. Отгоняющийся при этом о-нитрофенол затвердевает в форштоссе холодильника, откуда его целесообразно время от времени извлекать, не изменяя режима перегонки, при помощи проволоки, загнутой на конце. По окончании отгонки о-нитрофенол отфильтровывают на воронке Бюхнера и высушивают на воздухе. [19]
Применительно к разгонке смолы полукоксования сланцев Прибалтийского бассейна имеется особенность, заключающаяся в склонности ее к еще мало изученным процессам термического полураспада, меняющим состав дестиллатов. Величина отбора дизельной фракции, например, произведенного при атмосферной перегонке, до известной степени неопределенна и зависит от принятых условий и режима перегонки. [20]
Что касается многочисленных литературных данных по определению группового состава сераорганических соединений в нефтях путем предварительной их ректификации на отдельные более или менее узкие фракции, то в этих случаях определяемый состав не соответствует составу сырой нефти. Из этих данных следует, что при отсутствии элементарной серы в исходной сырой нефти она была обнаружена во фракциях, полученных перегонкой нефти в вакууме. Содержание меркаптанов во фракциях также зависит от режима перегонки. Эти результаты свидетельствуют о том, что по составу фракций нельзя судить о составе сераорганических соединений в сырой нефти. [21]
Конец конденсатора должен быть притерт и образовывать угол примерно 30 по отношению к вертикальной оси. Когда конденсатор вставлен в приемник, расстояние между его нижним концом и уровнем жидкости в ловушке после установления режима перегонки должно быть не меньше 6 мм. [22]
Как отмечалось, значительные отличия наблюдаются в микроструктуре нефтяных коксов одного вида в зависимости от использованного сырья. Так, по данным А. Ф. Красюкова [10-17] при коксовании отдельно масел, смол и асфальтенов, выделенных из крекинг-остатка туймазинской девонской нефти, образуются коксы с различным структурным строением ( от волокнистого игольчатого до рыхлого губчатого), а при коксовании исходного крекинг-остатка наблюдаются все виды микроструктур. Наряду с этим кокс, полученный из парафиновой нефти, имеет более волокнистое строение по сравнению с коксом, полученным из метанонафтеновой нефти. Это различие в структуре крекинг-остатков оказывает решающее влияние на структуру крекингового нефтяного кокса. Изменение режима перегонки и термического крекинга существенно не сказывается на свойствах этого вида кокса. Изменение же режима пиролиза оказывает значительное влияние на показатели остаточной смолы и получаемого из нее кокса. [23]
Время, установленное акцизными чиновниками для полного цикла перегонки, тоже оказалось неправильным. Выход керосина, принятый акцизными правилами в 40 % на нефть, фактически не превышал 30 %, а часто был и меньше. Нефте-заводчики пошли по пути увеличения оборачиваемости кубов, доведя ее до 4 - 9 циклов в сутки. Насколько форсировался режим перегонки ( в ущерб качеству керосина), свидетельствует тот факт, что в 1875 г. на бакинских заводах в равных условиях в час перегонялось в среднем 31 6 пуда нефти, а на заводе бр. [24]