Cтраница 2
Диметиламин, ( CHS) 2NH ( водный раствор) - бесцветная или слабо окрашенная в желтый цвет жидкость. Получают из диметиланили-на или из метилового спирта. [16]
Диметиламин при взаимодействии с сероуглеродом и солями меди образует диметилдитиокарбамат меди, окрашивающий раствор в желто-зеленый цвет. Содержание диметиламина определяют колориметрически по стандартной шкале. [17]
Диметиламин ( СНзЬМН - бесцветная или слабо окрашенная в желтый цвет жидкость со специфическим запахом. [18]
Диметиламин реагирует с гидридом алюминия в эфирном растворе при комнатной температуре. [19]
Диметиламин ( CH3) 2NH выделяется при гниении белков ( особенно рыбы), содержится в селедочном рассоле, газообразен, сгущается в жидкость при 7 4 С. [20]
Диметиламин при десорбции насыщенного растворителя отгоняется вместе с изоамиленами или изопреном, оказывая в дальнейшем вредное действие на дегидрирование изоами-ленов и стереоспецифическую полимеризацию изопрена. Муравьиная кислота, смешанная с растворителем, вызывает коррозию аппаратуры и, реагируя с железом, образует фор-миат железа, который при охлаждении выпадает в осадок, забивающий кипятильники. [21]
Диметиламин - полярографически неактивное вещество. [22]
Диметиламин действует раздражающе на слизистые носа, глаз и верхних дыхательных путей. [23]
Диметиламин готовится из хлористоводородной соли следующим образом: в длинную - ( около 60 см.) трубку, запаянную с одного конца, помещается до половины трубки смесь соли и негашеной извести в порошке в требуемых уравнением реакции отношениях, остальное пространство засыпается известью в кусках. Трубка нагревается на печке для органического анализа, а выделяющийся свободный сухой диметиламин собирается в трубочках, помещенных в смесь снега и соли; трубочки потом запаиваются. [24]
Диметиламин и триметиламин обнаружены в селедочном рассоле. Ди мети л амин можно легко получить из нитрозодиметиланилина ( стр. [25]
Диметиламин охлаждают в конической колбочке на 30 мл до 5 и смешивают с холодной уксусной кислотой и формалином. Холодную смесь выливают во вторую колбочку, содержащую 2 4 г индола, колбочку из-под смеси ополаскивают 1 мл воды и эту воду присоединяют ко всей реакционной массе. При перемешивании индол постепенно растворяется, а смесь нагревается до комнатной температуры. Полученную однородную смесь затем приливают при энергичном перемешивании к раствору, содержащему 4 г едкого натра в 30 мл воды, сюда же присоединяют воду, использованную для ополаскивания. Выпадает объемистый белый осадок, который после стояния в течение 2 ч в охладительной бане отсасывают на фарфоровой воронке или воронке с пористым стеклянным дном, трижды промывают холодной водой и сушат на воздухе. [26]
Диметиламин весьма реакционноспособен, и реакции с его участием обычно дают прекрасные выходы. Диэтил-амин, невидимому, менее реакционноспособен, так как имеется указание [7], что этилметилкетон ие вступает в реакцию Манниха с диэтиламином и формальдегидом. С другой стороны, при конденсации формальдегида и диэтилами-на с ацетоном [ 81, бензальацетоном [9], ац гофеаоном [ Щ и некоторыми производными ацстофенона [11,12] образуются нормальные продукты реакции. [27]
Диметиламин ( CH3) 2NH выделяется при гниении белков ( особенно рыбы), содержится в селедочном рассоле, газообразен, сгущается в жидкость при 7 4 С. [28]
Диметиламин, освобождающийся при щелочном гидролизе, отгоняют с паром в стандартную кислоту и определяют титрованием. [29]
Диметиламин, взаимодействуя с нитрильными группами полиакрилонитрила, образует глубоко окрашенные соединения, вследствие чего прядильный раствор и сформованные из него волокна приобретают желтую или бурую окраску. Для предохранения растворов полиакрилонитрила в диметилформамиде от окрашивания часто рекомендуют добавлять небольшое количество веществ кислого характера, связывающих диметиламин, например щавелевую или серную кислоту. [30]