Cтраница 1
Диметиламиноазобензол трудно отмывается-от стенок колбочки и при вливании в колбочку желудочного сока для1 повторного титрования жидкость может окраситься в розовый цвет. [1]
Диметиламиноазобензол, индикаторная бумага Тимолголубой, индикаторная бумага. [2]
Диметиламиноазобензол также пригоден в качестве индикатора. [3]
Диметиламиноазобензол и некоторые другие азокраски обладают канцерогенными ( вызывающими рак) свойствами. При введении их экспериментальным животным ( мышам и крысам) через продолжительное время развиваются злокачественные опухоли печени. [4]
Диметиламиноазобензол адсорбируется на ТЮ2 в виде красной соли только после УФ-облучения. [5]
Диметиламиноазобензол, 0 05 % - ный раствор в хлороформе. [6]
Раствор диметиламиноазобензола применяется в качестве индикатора ( указателя концентрации водородных ионов) для титрования свободной соляной кислоты при анализе желудочного сока. [7]
Раствор диметиламиноазобензола применяется в качестве индикатора ( указателя концентрации водородных ионов) для титрования свободной соляной кислоты при анализе желудочного сока. Все красители, изменяющие свой цвет в зависимости от рН среды, могут быть использованы в качестве индикаторов. [8]
Раствор диметиламиноазобензола применяется в качестве индикатора для титрования свободной соляной кислоты при анализе желудочного сока. [9]
Метиловый желтый ( диметиламиноазобензол), 0 1 % - ный раствор а 90 % - ном спирте. [10]
Адсорбция n - диметиламиноазобензола и о-нитроанилина на чистом аэросилогеле, обработанном при 200 и 1000 С, остается молекулярной. На образце с примесью алюминия молекулы о-нитроанилина адсорбируются молекулярно, а молекулы и-ди-метиламиноазобензола ионизуются. Адсорбция этих молекул на образцах аэросилогеля, содержащих примесь алюминия и обработанных при 1000 С, сопровождается их ионизацией. [11]
Ацетамино - п - диметиламиноазобензол 74 Ацетоуксусной кислоты симм. [12]
При подкислении водного раствора диметиламиноазобензола ( см. опыт А) образуется соль этого третичного амина, причем происходит изменение структуры молекулы, и катион приобретает хиноидное строение. Поэтому наблюдается переход желтой окраски раствора в красную. [13]
При подкислении водного раствора диметиламиноазобензола ( см. опыт А) образуется соль этого третичного амина, причем происходит присоединение протона по азо-группе, изменение структуры молекулы, и катион приобретает хиноидное строение. [14]
Как видно из структурных формул диметиламиноазобензола и оксиазобензола, аминогруппа и гидроксил в их молекулах находятся в пара-положении к азогруппе. [15]