Cтраница 1
Диметиламиноантипирин носит название пирамидона и при. Получают его следующим образом. Антипирин обрабатывают азотистой кислотой и вводят в положение 4 нитрозогруппу, а затем восстанавливают ее до аминогруппы. [1]
Диметиламиноантипирин носит название пирамидона и применяется как жаропонижающее и антиневралгическое средство. Получают его следующим образом. Антипирин обрабатывают азотистой кислотой и вводят в положение 4 нитрозогруппу, а затем восстанавливают ее до аминогруппы. [2]
Диметиламиноантипирин легко кристаллизуется из воды, обладает большой растворимостью в бензоле, имеет большой химический эквивалент, устойчив во времени. [3]
Антипирин и диметиламиноантипирин ( пирамидон) позволяют амперометрически титровать 1 5 - 10 - 5 - 1 7 - 10 - 3 г-ион / л Au ( III) при рН 2 - 5 25 на фоне 1 М КВг при потенциале 0 4 в ( отн. [4]
Определению фенола с диметиламиноантипирином мешают кислоты, щелочи, сероводород, тиосульфаты калия и натрия, железо ( II), органические вещества и др. Поэтому фенол предварительно выделяют из пробы путем отгонки с водяным паром. [5]
Кроме собственно фенола, с диметиламиноантипирином реагируют многие простейшие его производные, за исключением тех, которые имеют замещенные в пара-положении группы. [6]
Затем приступают к титрованию анализируемого вещества бензольным раствором диметиламиноантипирина. В начале титрования измерения потенциалов анализируемой системы осуществляют после очередного добавления 0 04 - 0 02 мл титрантз, а вблизи точки эквивалентности - после добавления 0 02 мл титранта. [7]
Берут такие же количества стандартных растворов фенола, как и в предыдущей методике, диметиламиноантипирин и добавляют те же реактивы, что при анализе исследуемого раствора. На основании полученных данных строят калибровочный график. [8]
В описанном методе колориметрического определения фенолов при содержании ихО 001лг / Огивышевзамен4 - аминоантипирина [1], применяющегося вследствие дефицитности редко, предлагается диметиламиноантипирин. [9]
Кривые кондуктометрического титрования различных алкил - ( арил) хлорсиланов пиридином, хинолином, 8-оксихинолином отличаются от кривых титрования алкил ( арил) хлорсиланов диметиламиноантипирином тем, что имеют значительно меньшие прогибы. На кривых кондуктометрического титрования отмечаются две харак-терные точки. [10]
Содержимое колб переносят в де лительные воронки и приливают реактивы в следующем порядке; 3 мл буферного раствора, I мл 3.3 - ного раствора диметиламиноантипирина и 5 мл 10Й - ного раствора персульфата аммония. [11]
В качестве щелочных титрантов для титрования кремнийорганических соединений нами использовались неводные растворы разнообразных оснований в том числе органических оснований с третичными атомами азота: пиридин, нитрон, диметиламиноантипирин, а также гидроо кись тетраэтиламмония. [12]
Навеску определяемого вещества ( 0 25 моль) растворяют в бензоле в ( Мерной колбе емкостью 50 мл. Пробу разбавляют 15 мл смешанного растворителя, добавляют 1 - 2 капли индикатора и приступают к титрованию из микробюретки бензольным раствором диметиламиноантипирина. Титрование ведут до точки эквивалентности. [13]
Окрашенный слой экстракта фильтруют через сухой фильтр белая лента и фотометриругот с синим светофильтром в кювете с толщиной исследуемого слоя Ю.мм., барабан правый. Нулевую точку йотоэлектроколориметра устанавливают по контрольной пробе, для чего к 500 мл дистиллированной воды прибавляют бил буферного раствора, 2 мл раствора, диметиламиноантипирина и Ю мл раствора персульфата аммония. После отстоя экстракт фильтруют в 2 кюветы и используют для установления нулевой точки фотоалектроколориметра. [14]
В этом случае осаждение более селективно, чем в случае иодвисмутата, и дает возможность определять пирамидон в фармацевтических препаратах, содержащих также кофеин, барбитурат, кодеин, аспирин, фенацетин и хлораль. Будешински определяет диметиламиноантипирин обратным титрованием избытка кадмия в аликвотной порции фильтрата. [15]