Cтраница 3
Долгое время среди технологов существовало убеждение, что процесс протекает в режиме идеального смешения. Однако с помощью кинетических расчетов, проделанных недавно, было установлено, что характерные времена химической реакции равны 10 - - 10 - 3 с. Это означает, что реакция полимеризации заканчивается на расстоянии 1 - 10 см от места ввода катализатора в реактор. Макрокинетический анализ работы реактора, в котором учитывалась химическая реакция, процессы тепло - и массопереноса, показал [76], что сверхбыстрые процессы бессмысленно проводить в емкостных реакторах, так как большая часть их объема является балластной. Хотя точные расчеты гидродинамики процесса смешения оказались невозможными из-за усложнений, вызванных изменением плотности среды вследствие контракции мономера и его кипения в зоне реакции, все же приблизительно были оценены значения коэффициентов турбулентной диффузии. [32]
Проточно-циркуляционный метод испытания активности контактных масс позволяет вести процесс контактирования в режиме идеального смешения, практически при отсутствии градиентов концентраций и температур, и дает возможность непосредственно измерять скорость реакции. Этот метод допускает исследование зерен катализатора любой крупности и формы без предварительного измельчения. Можно испытывать даже отдельные зерна или кольца, но в этом случае необходимо довольно большое соотношение скоростей циркуляции и газового потока, чтобы наблюдаемая скорость реакции не зависела от неравномерности прохождения реакционной смеси по сечению реактора. [33]
Такие условия обеспечиваются в реакторах, работающих в режимах, близких к режиму идеального смешения. В зависимости от знака теплового эффекта реакции при изотермическом режиме обеспечивается равномерный подвод или отвод тепла. [34]
Твердое вещество состоит из частиц равных и неизменяющихся размеров и находится в режиме идеального смешения; состав газа одинаков по всему объему реактора. Рассмотрим реактор ( рис. ХП-13, д), в который твердая фаза и газ входят постоянными потоками. [35]
Твердое вещество в псевдоожиженном слое ведет себя аналогично потоку, находящемуся в режиме идеального смешения. [36]
При заданных начальной и конечной концентрациях фаз средняя движущая сила становится минимальной в режиме идеального смешения, при котором, как указывалось ( см. стр. [37]
Формулой ( 136) можно пользоваться для проверки степени приближения режима в слое к режиму идеального смешения. [38]
В этих моделях через Vb, Vp и Vd обозначены соответственно объемы зон с режимами идеального смешения, идеального вытеснения и застоя. [39]
Другая причина сложности приведенного кинетического описания относительно простой химической системы связана с осуществлением реакции в условиях режима идеального смешения. Этот режим, как указывалось, является весьма неудобным для изучения нестационарных систем. [40]
Система уравнений ( 18) - ( 20), как указывалось, имеет силу при режиме идеального смешения в газовой и жидкой фазах, в барботажном реакторе такой режим в газовой фазе в принципе не может быть реализован. [41]
Это значение является оптимальным для окисления, которое проводят в вертикальном цилиндрическом резервуаре, работающем в режиме идеального смешения. Расход воздуха принимают в 5 раз больше стехиометриче-ского. В смесителе суспензию, содержащую гипс, смешивают с Са ( ОН) 2 до необходимого значения рН и направляют в отстойник. Шлам, содержащий 10 - 30 % гипса, из отстойника поступает на вакуум-фильтры, затем в сушилку. После сушки гипс содержит 0 5 % сульфита кальция. Фильтрат из вакуум-фильтра возвращают в отстойник, а осветленную жидкость из отстойника направляют в абсорбер. [42]
Система уравнений ( 18) - ( 20), как указывалось, имеет силу при режиме идеального смешения в газовой и жидкой фазах, в барботажном реакторе такой режим в газовой фазе в принципе не может быть реализован. [43]
Исходное вещество представляет собой смесь частиц с различными, но постоянными размерами; твердая фаза находится в режиме идеального смешения; состав газа во всем объеме реактора одинаков. [44]
Перемешивание воды с реагентами целесообразно осуществлять в две стадии, причем первую стадию проводить в режиме, приближающемся к режиму идеального смешения, а вторую - в режиме идеального вытеснения по жидкой фазе. Это обусловлено тем, что на первой стадии должно быть обеспечено равномерное распределение реагента по всему объему очищаемых сточных вод, а на второй - создание условий, исключающих распад образовавшихся агломератов частиц загрязнений. [45]