Cтраница 3
Диметиламинобензальдегид ( ТУ МХП 2679 - 51), 2 % спиртовой раствор. [31]
Диметиламинобензальдегид ( ТУ МХП 2679 - 51): растворяют 0 5 г / г-диметиламинобензальдегида в 10 мл концентрированной серной кислоты. [32]
Диметиламинобензальдегид, 1 % - ный спиртовой раствор. [33]
Диметиламинобензальдегид, 5 % - ный раствор в 50 % - ной уксусной кислоте. [34]
Диметиламинобензальдегид, 1 % - ный раствор в разбавленной ( 1: 1) серной кислоте. [35]
Диметиламинобензальдегид или п-дифениламинобензаль-дегид, насыщенный ( примерно 3 % - ный) раствор в 2 % - ном растворе соляной кислоты. Реактив растворяют, при энергичном встряхивании, в 2 % - ном растворе соляной кислоты, в пробирке с притертой пробкой, после чего фильтруют через бумажный фильтр. Раствор окрашен в оранжевый цвет. [36]
Диметиламинобензальдегид CgHnON, 1 % - ный спиртовой раствор. [37]
Раствор 1 г диметиламинобензальдегида в 70 мл этанола смешивают с 30 мл карбитола ( моноэтиловый эфир диэтиленгли-коля) и 1 5 мл концентрированной соляной кислоты. [38]
Чаще всего пользуются диметиламинобензальдегидом. [39]
В присутствии НС1 n - диметиламинобензальдегид дает с никотином розовое окрашивание, переходящее в фиолетовое и сохраняющееся длительное время ( до 24 час. [40]
Растворяют 400 мг n - диметиламинобензальдегида в 10 мл безводного свежеперегнанного уксусного ангидрида. [41]
Реактив: к 5 г диметиламинобензальдегида добавляют 5 мл поглотительного раствора и разбавляют чистым спиртом до 100 мл. Раствор можно хранить не более 1 недели; при появлении коричневой окраски он становится непригодным к употреблению. [42]
Несколько капель бензольного раствора n - диметиламинобензальдегида наносят на фильтровальную бумагу и добавляют 3 - 5 капель фильтрата после гидролиза (2.9) исследуемого вещества. Затем фильтровальную бумагу в течение 3 мин выдерживают в шкафу при температуре 110 С. Появление оранжевого пятна свидетельствует о наличии сайфоса в пробе. [43]
Так как реакцию с n - диметиламинобензальдегидом рекомендуется проводить в абсолютном спирте в отсутствие влаги, использование ее в анализе природных вод довольно затруднительно. Реакции мочевины с диацетилом и диацетилмонооксимом по существу аналогичны, но последний предпочтителен, так как в отличие от диацетила он нелетуч. [44]
Обозначения: А-1 % раствор n - диметиламинобензальдегида в 0 1 М НС1; Б - натриевая соль 1 2-нафтохинон - 4-сульфокислоты в разбавленной уксусной кислоте; В-диазотированный п-нитроанилин; Г - аммиачный раствор нитрата серебра. [45]