Cтраница 1
Режим воспламенения в основном зависит от соотношения между выделением тепла и отводом его именно в этом, начальном участке, скорость процесса в котором определяется скоростью реакции. [1]
Зажигание - режим воспламенения, при котором теплота подводится к системе быстро, слой вещества у стенки нагревается сильнее, чем в объеме, воспламенение начинается у стенки и распространяется к центру сосуда. [2]
Зажигание - такой режим воспламенения, когда теплота подводится к системе быстро, слой вещества у стенки нагревается сильнее, чем в объеме, воспламенение начинается у стенки и распространяется к центру сосуда. [3]
Самовоспламенение или тепловой взрыв - такой режим воспламенения путем нагрева, когда теплота подводится настолько медленно, что вся система прогревается равномерно; воспламенение начинается в центре сосуда. [4]
Числовые расчеты показали, что реализуются два различных режима воспламенения: режим самовоспламенения и режим зажигания. [5]
Воспламенение происходит, когда 656кр, где б кр - значение б, разделяющее два режима воспламенения в зависимости от того, где оно начинается - в центре объема или у поверхности. [6]
При выборе профиля котла в процессе проектирования учитываются две группы свойств топлива: характеристики, определяющие режим воспламенения и горения топлива, и свойства, обусловливающие шлакование поверхностей нагрева. Неправильная оценка шлакующих свойств топлива приводит к неоправданно высоким затратам либо при изготовлении парового котла, либо при его эксплуатации. Температура газов в конце топочной камеры выбирается из условия предотвращения шлакования полурадиационных или конвективных поверхностей пароперегревателя. [7]
Определение момента своевременного перехода на режимы перемешающегося горения диктуется тем, что при длительной работе на режиме воспламенения выделяется максимальное количество тепла на забое нагнетательной скважины, а также развиваются высокие температуры, приводящие к различным осложнениям. [8]
Таким образом, при t ta температура будет стремительно нарастать, пока не произойдет переход либо к режиму воспламенения и горения металла, либо к его испарению. Этот переход из-за лавинообразного характера роста температуры должен наступить быстро, так что за время прогорания пленки t ( рис. 70) можно принять время ta - длительность индукционного периода реакции. [9]
Предложена и отработана в промышленных условиях методика расчета по определению моментов воспламенения гаэовоздушной смеси и своевременного перехода с режима воспламенения газовоздушной смеси на режим перемещающегося фронта горения. [10]
Хотя информация по пределам воспламенения газо - и паровоздушных смесей широко представлена в литературе ( см. табл. 3.1), тем не менее в некоторых случаях необходимо знать режимы воспламенения, связанные с более сложным сочетанием газов, таких как углеводородные соединения, кислород и азот. Аналогично этому, может возникнуть необходимость зарегистрировать результаты добавления к газо - и паровоздушным смесям пламегасителей, представив эти результаты в таком виде, чтобы они были удобны для пользования ими пожарным инженером или оператором установки. Рассмотрим в качестве примера трех-компонентную смесь метана, кислорода и азота. [11]
Численно показано, что при малых размерах объема, вмещающего облако частиц, реализуется неравновесный по температурам регулярный режим нагрева смеси, асимптотически приводящий к равновесному состоянию, расположенному на нижней ветви кривой катастроф ( воспламенений), а при увеличении размера облака реализуется режим воспламенения. [12]
Это явление связано главным образом с взаимодействием отраженной ударной волны с развивающимся за падающей ударной волной пограничным слоем и наиболее отчетливо выражено в газовых смесях с малой величиной отношения удельных теплоемкостей Y - Несомненное влияние этого вида газодинамической неидеальности в ударных волнах на значительное уменьшение задержек воспламенения против ожидаемых величин видно на шлирен-фотографиях воспламенения в неразбавленных водородно-кислородных смесях. В настоящее время можно сделать по крайней мере один вывод, что эксперименты на ударных трубах не обеспечивают правильного и надежного способа изучения медленного режима воспламенения смеси водорода с кислородом при низких температурах и высоких давлениях вследствие очень неблагоприятного сочетания больших химических задержек воспламенения с исключительно сильной зависимостью их от температуры. [13]
Точка 3 будет крайним положением, когда система еще может находиться в стационарном состоянии. Следовательно, касанию кривых тепловыделения и теплоотвода соответствует режим воспламенения, а температура, отвечающая точке 3, является температурой самовоспламенения Тв. Наконец, для кривой г стационарный режим вообще невозможен. [14]
Точка 3 будет соответствовать крайнему положению, тогда система еще может находиться в стационарном состоянии. Следовательно, касанию кривых тепловыделения и тепло-отвода соответствует режим воспламенения, а температура, отвечающая точке 3, является температурой самовоспламенения Тв. Наконец, для кривой b стационарный режим вообще невозможен. [15]