Диметиламинобензилиденроданин

Cтраница 2

Реагент n - диметиламинобензилиденроданин дает с солянокислым раствором платины розово-красное окрашивание. [16]

Для получения n - диметиламинобензилиденроданина растворяют эквимолекулярные количества роданина и п-диметиламино-бензальдегида в ледяной уксусной кислоте и нагревают 1 час с обратным холодильником. [17]

Пропитывают фильтровальную бумагу насыщенным раствором n - диметиламинобензилиденроданина в этиловом спирте и высушивают на воздухе. [18]

Микроизображевия тшшчвых кристаллов, полученных качественными реакциями J53 ]. [19]

Роданин: 0 03 % - ный ацетоновый раствор диметиламинобензилиденроданина. [20]

Обнаружение As111 и Asv может быть осуществлено с помощью диметиламинобензилиденроданина в 0 02 % - ном спиртовом растворе по зеленому цвету флуоресценции. С другой стороны, чувствительность обнаружения соединений мышьяка методом отгонки в виде мышьяковистого водорода с последующим обнаружением на бумаге, пропитанной хлоридом олова ( II), значительно повышается при наблюдении образующихся пятен в ультрафиолетовом свете. [21]

При взбалтывании растворов солей серебра с титрованными растворами n - диметиламинобензилиденроданина и 5-роданин - К-метиланилинотриметана [1161] в СС14 на границе раздела фаз количественно выделяются осадки соединений серебра с реактивами, что использовано в так называемом методе трехфазного титрования. Титрование ведут до неисчезающей при взбалтывании фаз желтой или оранжевой окраски органического слоя. При рН водной фазы 2 - 5 этим методом можно определить 2 - 20 мкг серебра с ошибкой СО2 мкг; продолжительность определения 15 - 20 мин. [22]

Смесь перемешивают, приливают 0 5 мл раствора n - диметиламинобензилиденроданина и через 5 мин измеряют оптическую плотность или сравнивают появившуюся окраску со стандартами. [23]

Для определения серебра предлагается атомно-абсорбционный и фотометрический с n - диметиламинобензилиденроданином ( рода-нин, реактив файгля) методы. [24]

Классический способ улучшен применением в качестве индикатора избытка AgNO3 n - диметиламинобензилиденроданина 244246, предложенного Файглем243 для обнаружения серебра. [25]

Для отделения микрограммовых количеств серебра от тория при определении в окиси или нитрате тория [446] к азотнокислому раствору пробы с рН 1 - 2 прибавляют этанольный раствор n - диметиламинобензилиденроданина, выдерживают 3 часа, осадок отфильтровывают. Серебро полностью соосаждается с реагентом, в то время как весь торий остается в растворе. Осадок растворяют в HN03, раствор выпаривают с НСЮ4 и H2S04 для разрушения органического вещества почти досуха. Остаток растворяют в разбавленной серной кислоте и определяют каким-либо методом. [26]

При реакции цианидов с ионами серебра об-разуется комплексный анион [ Ag ( CN) 2 ] -, После связывания всех цианид-ионов в комплексное соединение избыток ионов серебра обнаруживают n - диметиламинобензилиденроданином, который реагирует с ионами серебра, образуя красный осадок. [27]

Методом восходящей распределительной хроматографии на бумаге ватман № 1 с подвижным растворителем - концентрированным раствором NH3 - можно отделить серебро от ряда катионов и обнаружить его по красно-фиолетовому пятну [515], проявляя раствором n - диметиламинобензилиденроданина в ацетоне. [28]

Дитизон в кислой среде довольно избирательно взаимодействует с серебром с образованием золотисто-желтого комплекса, экстрагирующегося хлороформом. Диметиламинобензилиденроданин взаимодействует с серебром в широком диапазоне рН с образованием ярко-окрашенной суспензии, которую можно в определенных условиях фотомет-рировать. В присутствии маскирующих комплексообразователей реактив достаточно избирателен. [29]

К 50 мл прозрачной пробы ( первоначальной или предварительно сконцентрированной упариванием) добавляют 2 мл раствора сегнетовой соли, 2 мл раствора аммиака и 1 мл раствора гуммиарабика. Смесь перемешивают, приливают 0 5 мл раствора n - диметиламинобензилиденроданина и через 5 мин измеряют оптическую плотность или сравнивают появившуюся окраску со стандартами. [30]

Страницы: 1 2 3