Cтраница 3
Образовавшийся пропионовый альдегид подвергается ступенчатой деградации. [31]
Высушенный пропионовый альдегид отгоняют при 50 - 55 С на водяной бане. [32]
Пропионового альдегида соответственно содержится - 0 9 % в масле и - 1 9 % в воде реакции. Кроме того, в воде реакции установлено наличие около 1 5 % по объему органических кислот, из которых 70 % приходится на долю прописновой кислоты. [33]
Пропионового альдегида соответственно содержится - 0 9 % в масле и - 1 9 % в воде реакции. Кроме того, в воде реакции установлено наличие около 1 5 % по объему органических кислот, из которых 70 % падает на долю пропионовой кислоты. [34]
Получите пропионовый альдегид и диэтилкетон всеми известными Вам способами. [35]
Получите пропионовый альдегид: а) из олефинов - оксо-синтезом; озонолизом; б) гидролизом дигалогенопроизводного; в) окислением одноатомного спирта; г) термическим разложением смеси карбоновых кислот; д) восстановлением хлорангидрида кар-боновой кислоты; е) при помощи реакции Гриньяра. [36]
Смесь пропионового альдегида и нитроэтана обработана сильным основанием. [37]
Содержание пропионового альдегида при этом несколько увеличивается. [38]
Выход пропионового альдегида зависит главным образом от того, насколько эффективно работает мешалка. [39]
Окисление пропионового альдегида кислородом протекает так же, как окисление ацетальдегида. В результате получают либо пропионовую кислоту [16], либо ее смесь с пропионовым ангидридом. Кислоту или ангидрид можно также синтезировать из этилена, воды и окиси углерода ( или карбо-нила никеля), как это описано в гл. Пропионовая кислота образуется также при окислении н-бутана воздухом под давлением ( гл. [40]
Из пропионового альдегида через продет альдольной конденсации получите З - окси-2 - метилпентановую кислоту. [41]
Синтез пропионового альдегида из этилена, окиси углерода и водорода был осуществлен по нафтенатно-испарительной схеме, по которой продукт реакции после стадии гидроформилирования обрабатывается воздухом и подвергается разгонке. Остаток от отгонки альдегидного продукта, содержащий практически весь кобальт, направляется на стадию гидроформилирования в качестве катализатора. [42]
Выход пропионового альдегида зависит главным образом от того, насколько эффективно работает мешалка. [43]
Концентрация пропионового альдегида, а также примеси в нем кислоты и продуктов конденсации не влияют на выход метриола. В качестве щелочных реагентов могут быть применены как едкий натр, так и гидрат окиси кальция. Выход метриола не зависит от метода подачи щелочного реагента. Однако при работе на укрупненной установке выяснилось, что для промышленного осуществления процесса рекомендовать предварительную загрузку гидрата окиси кальция не следует, так как возможные местные перегревы катализируют побочную реакцию полимеризации формальдегида с выделением водорода. [44]
Конденсация пропионового альдегида с формальдегидом проводится при атмосферном давлении в разбавленном водном растворе ( количество воды 6 - 8 вес. [45]