Cтраница 2
Сорбция цезия стеклом. [16] |
Сравнение значений адсорбции на немодифицированной поверхности обоих стекол показывает, что адсорбция цезия кварцевым стеклом во много раз ниже адсорбции стеклом Л-36. Этот факт объясняется различной структурой стекол и, соответственно, различными свойствами их поверхности. Резкое возрастание коэффициента адсорбции Cs на кварцевом стекле при рН 9 обусловливается, по всей вероятности, диссоциацией кремнекислых групп на поверхности стекла. [17]
При значении адсорбции около 85 % от адсорбции при насыщении хъ теплота адсорбции имеет минимум, затем она начинает возрастать с ростом адсорбированного количества. Так как кривые сродства идут приблизительно параллельно друг другу, то ( dx / dT) v практически постоянно, и хотя ех продолжает уменьшаться, этот процесс перевешивается внезапным ростом ( dix / dx) y - наклона кривой сродства. Конечно, ото является чисто формальным объяснением минимума теплоты адсорбции. Гольдман и Поляни не дали никакого физического объяснения, но, невидимому, является вероятным, что рост теплоты адсорбции при этих больших величинах адсорбции обязан появлению теплоты капиллярной конденсации. [18]
При значении адсорбции около 85 % от адсорбции при насыщении хъ теплота адсорбции имеет минимум, затем она начинает возрастать с ростом адсорбированного количества. Так как кривые сродства идут приблизительно параллельно друг другу, то ( дх / дТ) х практически постоянно, и хотя sx продолжает уменьшаться, этот процесс перевешивается внезапным ростом ( дгх / дх) р - наклона кривой сродства. Конечно, это является чисто формальным объяснением минимума теплоты адсорбции. Гольдман и Поляни не дали никакого физического объяснения, но, невидимому, является вероятным, что рост теплоты адсорбции при этих больших величинах адсорбции обязан появлению теплоты капиллярной конденсации. [19]
Очевидно, располагая значениями адсорбции ГР, мы не получим полного представления о составе поверхностного слоя, который в случае двукомпонентного раствора всегда содержит оба компонента. [20]
Каждая точка изотермы дает значения адсорбции а и plps. Умножая а на v, находят заполненный жидкостью объем пор w, а подставляя в формулу Томсона ( 4) соответствующие значения plps, находят эффективный радиус шаровидного мениска в норе гш. [21]
Схема поры образованной пр. т пнлыгой упаковкой шаровидных равных размеров с числом касаний 6. [22] |
Каждая точка изотермы дает значения адсорбции а и plps. Умножая а на V, находят заполненный жидкостью объем пор w, а подставляя в формулу Томсона ( 4) соответствующие значения р / ра, находят эффективный радиус шаровидного мениска в поре гщ. [23]
Гиббса, можно однозначно определить значения гиббсовой адсорбции остальных компонентов. [24]
Рх - начальные ( при т 0) значения адсорбции и давления. [25]
Для разбавленного раствора значение исправленной избирательной адсорбции а приближается к значению кажущейся адсорбции аи. [26]
Изменения термодинамических функций адсорбционной системы при предельно низких ( нулевых) значениях адсорбции. [27]
Зависимость давления насыщенных паров некоторых растворов полимеров от темпе. [28] |
При рассмотрении свойств газовых эмульсий в растворах полимеров очень важны знак и значение адсорбции полимера на границе раздела фаз. [29]
Следовательно, в первом случае на участках капель, прилежащих к зазору, значение адсорбции повышается по сравнению с остальной поверхностью капли, а поверхностное натяжение соответственно понижается. Возникающее под влиянием перепада поверхностного натяжения движение поверхности передается жидкости, заполняющей зазор, и способствует ее удалению из зазора, что и приводит к увеличению скорости коалесценции. Нетрудно аналогичным образом показать, что при диффузии реагента в каплю возникает течение жидкости в зазор, затрудняющее его утоньшение и замедляющее тем самым коалесценцию капель. [30]