Cтраница 1
Диметиламиноэтил) изохинолин получают следующими методами. [1]
Фэксторп [436], исходя из бис - ( Р - диметиламиноэтил) - дисульфида, алкилированием бромистым или йодистым этилом получал бис-четвер-тичные соединения, содержащие при атомах азота аммониевой группы метальные и этильные радикалы. [2]
Ацето-4 - ф - Н - диметиламиноэти л) п иперидин получают из 4 - ф - М - диметиламиноэтил) пиперидина по методике, предложенной для синтеза 1-ацето - 2 - ( [ - М - диметиламиноэтил) пиперидина ( см. стр. [3]
Диметиламиноэти л) п иридии получают из перегнанного 4-винилпиридина по методике, предложенной для синтеза 2 - ф - М - диметиламиноэтил) пиридина ( см. стр. [4]
Третичные амины не находят широкого применения в качестве отвер-ждающих агентов, хотя для этой цели можно использовать пиридин, 2-винилпиперидин, 2.4 6-три ( диметиламиноэтил) фенол и о - или га-диме-тиламиноэтилфенол. [5]
Фэксторп [436] окислением бис - ( р-диметиламиноэтил) - сульфида водно-спиртовым раствором брома при комнатной температуре получил с 80 % выходом бис - ( - диметиламиноэтил) - сульфоксид. [6]
Раствор 145 г ( 1 4 моля) уксусного ангидрида в 350 мл эфира приливают в течение получаса по каплям к раствору 109 г ( 0 7 моля) 2 - ( р - М - диметиламиноэтил) пипериди-на в 1 л эфира. [7]
Ацето-4 - ф - Н - диметиламиноэти л) п иперидин получают из 4 - ф - М - диметиламиноэтил) пиперидина по методике, предложенной для синтеза 1-ацето - 2 - ( [ - М - диметиламиноэтил) пиперидина ( см. стр. [8]
Раствор 142 г ( 1 0 моль) йодистого метила в 350 мл ацетона медленно прибавляют при перемешивании и охлаждении водой к раствору 100 г ( 0 5 моля) 1-ацето - 2 - ф - М - диметиламиноэтил) пиперидина в 500 мл ацетона. Смесь оставляют стоять на ночь, отфильтровывают выпавшее вещество и сушат. Выход йодистого р - [ 2 - ( 1-ацето) пиперидил ] этилтриметиламмония равен 175 г ( 100 % от теорет. [9]
Затем, в последнее время найдено [ Кнефель, Zbl. I, 2273 ], что замещенные аминоалкильные эфиры карбазол - Ы - карбоновых кислот ( например диметиламиноэтил -, пиперидиноэтил -, диэтил-аминопропилкарбазол - М - карбоксилатгидрохлорид и пр. По клиническим опытам наилучшие свойства из подобных производных карбазола имеет диэтиламиноэтильное соединение - так называемый карбакаин. [10]