Диметиламмоний

Cтраница 1

Диметиламмоний азотистокислый натрий бензойнокислый. [1]

Натрий азотистокислый диметиламмоний бензойнокислый. [2]

Растворы хлористого диметиламмония и вообще солей, образующих несимметричные ионы в этом растворителе или в других органических средах [5], даже приблизительно не подчиняются закону. [3]

Далее метиламин взаимодействует с йодистым метилом, превращаясь в йодистый диметиламмоний, который с избытком аммиака дает диметиламин. [4]

Далее метиламин взаимодействует с йодистым метилом, превращаясь в йодистый диметиламмоний, который с избытком аммиака дает диме-тиламин. [5]

Далее метиламин взаимодействует с йодистым метилом, превращаясь в йодистый диметиламмоний, который с избытком аммиака дает диметиламин. [6]

В работе [259] представлены результаты структурного анализа кристаллов диметилдитиокарбамата диметиламмония. [7]

По Шефферу и Андерсону [42], данный метод синтеза в применении к хлористому диметиламмонию приводит не к диметиламин-борану, а продукту его дегидрирования - диметиламиноборану. [8]

В водном растворе катионы небольшого размера, а именно аммония, метиламмония и диметиламмония, хорошо гидратиру-ются и для них сохраняется такая же последовательность силы основности, как в газовой фазе. Гидратация катиона триметил-аммония из-за пространственных препятствий резко снижается. [9]

Кемпбелл, Хаустон и Кеньон установили, что в случае оптически активной гидроокиси фенацил - ( 1-фенил-этил) диметиламмония 1-фенилэтильная группа переходит без рацемизации. Впоследствии Брюстер и Клайн расщепили продукт перегруппировки до оптически активной у-фенилмасляной кислоты, конфигурация которой была известна, тем самым показав, что в перегруппировке Стивенса конфигурация 1-фенилэтилыюй группы сохраняется. [10]

N-днметилкар-амонитрила М-9 я к суспензии 24 4 г ( 0, 1 5 моль) хлорида М - днхлор-етилен - МуЫ - диметиламмония ( хлорид фосгениминия [28]) в 120 мл е38одцого дихлорметана. При этом температура реакционной смеси примерно до 35 С. [11]

Составьте структурные формулы следующих веществ: а) полный эфир глюкозы и пропионовой кислоты; б) альдегидоспирт состава С5Н10О5; в) тетранитрометан; г) сульфат диметиламмония; д) аланинат калия; е) сульфат аланиния; ж) циклогексиламин. [12]

Для растворения тетрафенилборатов обычно употребляют ацетон или диоксан. Тетрафенилборат М - о-бромбензил - ] М - этил - 1Ч ] Ч - диметиламмония нерастворим в диоксане, но растворим в ацетоне. ОО в качестве индикатора переход окраски нечеткий. [13]

Из гелей состава 3N ( CH3) 4 ОН А1203 ( 2 - - 7) Si02 aq были получены при температурах 100 - 150 азотсодержащие цеолиты со структурой цеолитов типа А и фожазита. В азотсодержащем цеолите типа А, как можно заключить из данных микроанализа, катионами преимущественно являются ионы диметиламмония NH2 ( CH3) 2, а в фожазите, по-видимому, исключительно ионы тетраметиламмония N ( GH3) J. Оба цеолита кристаллизуются с малым выходом. [14]

Изменение обменной емкости и состав продуктов деструкции после нагревания анионита АВ-17 ( С1 - при 453 К [ 97. [15]

Страницы: 1 2