Окислительный режим - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Русский человек на голодный желудок думать не может, а на сытый – не хочет. Законы Мерфи (еще...)

Окислительный режим

Cтраница 3


В отличие от ранее рассмотренных каспийских и черноморских осадков эти отложения материкового склона и впадин окраинных морей значительно более глубоководные. Вся толща воды до дна характеризуется здесь окислительным режимом. По сравнению с полем глубинного ила Черного моря ( тоже фация материкового склона, но более мелководная и с сероводородным заражением придонного слоя воды) поле глубоководных илов окраинных морей значительно смещено в сторону большего окисления битумов. Исходный же органический материал в том и другом случаях преимущественно планктического происхождения.  [31]

Вследствие этого при окислительном слоевом режиме процессы образования восстановительной зоны и поступление углерода в горн за пределы окислительной зоны не могут иметь существенного развития. По указанной причине в плавильных печах при окислительном режиме, так же как и при нейтральном, необходимо организовывать опорный слой сыпучего для воспринятая вертикального давления от веса шихты. В том случае, когда часть углерода, будучи распределенной в неплавящихся частях шихты, попадает в горн, в фурменной зоне происходят процессы окисления углерода, причем изменение состава газовой фазы будет происходить иначе, чем это показано на рис. 182, а именно: содержание кислорода будет несколько уменьшаться, но сохранится на всем протяжении фурменной зоны, а образование СО по вторичной реакции будет незначительным.  [32]

Для этого иа монокристаллах при разных температурах и окислительных режимах были выявлены зависимости скорости процессов от его продолжительности по массовой доле продуктов окисления. Высокие значения ( более 8 - 21 кДж / моль) кажущейся энергии активации свидетельствуют о протекании процесса в кинетической области.  [33]

За счет увеличения кислорода в тракте блока происходит активное окисление меди с выносом продуктов окисления в проточную часть турбины. В связи с этой особенностью поведения меди до перевода блоков на окислительный режим необходима замена латунной трубной системы ПНД на нержавеющую и должна быть проведена химическая очистка кон-денсатно-питательного тракта и испарительных поверхностей котла от отложений меди.  [34]

Таким образом, при наличии зараженного сероводородом нижнего слоя воды и относительно небольшой толщины верхнего ( окислительного) слоя для превращения органического материала планктона в сторону восстановления более благоприятны фации отложений на этих зараженных сероводородом глубинах. В более мелководной части бассейна, где вся толща воды до дна характеризуется окислительным режимом, исходный органический материал подвержен большему окислению. В то же время на примере сублиторали Каспия мы видели, что в условиях еще более мелководной обстановки открытой части моря органическое вещество ( в том числе планктона) попадает в осадок почти не окисленным, достигая весьма значительных показателей восстановления битума. Различия преобразования органического вещества в этих последних условиях и в условиях лишь немного более глубоководной фации мидиевого ила очень резкие. В этом отношении весьма показательно сравнение графиков состава битумов донных осадков сублиторали Каспия ( фиг.  [35]

Практически в некоторых технологических процессах значение VB достигает 80 нм3 / кГ С. Таким образом, количество воздуха, равное ( Ув - 10) нм3 / кГ имеет технологическое назначение. При окислительном режиме слоевого процесса тепло в слое получается не только за счет сжигания горючего, но и за счет тепловых эффектов технологических операций, в частности в результате окисления других элементов ( М), например серы. При больших значениях Ув большая часть шахтной печи превращается по сути дела в теплогенератор. Окислительная зона ( по топливу) может быть растянутой по объему слоя, так как температурный режим зависит не только от тепловыделения при сжигании топлива, но и от течения технологических реакций.  [36]

Практически в некоторых технологических процессах значение VB достигает 80 нм3 / кГ С. Таким образом, количестве-воздуха, равное ( VB - 10) нм3 / кГ, имеет технологическое назначение. При окислительном режиме слоевого процесса тепло в слое получается не только за счет сжигания горючего, но и за счет тепловых эффектов технологических операций, в частности в результате окисления других элементов ( М), например серы. При больших значениях VE большая часть шахтной печи превращается по сути дела в теплогенератор. Окислительная зона ( по топливу) может быть растянутой по объему слоя, так как температурный режим зависит не только от тепловыделения при сжигании топлива, но и от течения технологических реакций.  [37]

Другой режим может быть назван окислительным. Гидразин, естественно, не вводится, так как он является антагонистом кислорода. Основным условием применения окислительного режима является низкая электропроводность питательной воды.  [38]

Структурное различие отложений при окислительном и гидраьинно-аммиачном режимах определяет и различие в их теплопроводности. С учетом существенного различия размера отложений при рассматриваемых режимах общее термическое сопротивление всего слоя значительно ниже при окислительном режиме.  [39]

Несколько отличны по составу отложения трубной системы ПВД со стороны питательной воды. В них при гид-разинно-аммиачной и комплексной обработке основной составляющей являются соединения меди и, судя по рент-геноспектру, преобладающая форма-металлическая медь. Это обстоятельство является подтверждением возможности омеднения отложений ПВД6 с одновременным переходом в питательную воду железа. При окислительном режиме омеднения отложений ПВДб не отмечено, и прирост железа в питательной воде на этом участке незначителен.  [40]

41 Зависимость константы диссоциации NH4OH от темпе - 1Р ратуры. [41]

Сталь оказывалась покрытой тонким, но весьма плотным слоем окислов темного цвета по составу, ближе всего отвечающему магнетиту. К сожалению, опыты К. А. Несмеяновой не привлекли внимания специалистов-коррозионистов и лишь после того, как на нескольких ТЭС ФРГ был реализован на работающих блоках новый режим, этот способ стал обсуждаться среди отечественных энергетиков. Первая попытка осуществления этого окислительного режима в условиях эксплуатации была выполнена М. Е. Шицманом и Ю. М. Тимофеевым на одном блоке Конаковской ГРЭС. После того, как было установлено заметное уменьшение содержания окислов железа в питательной воде этого блока, а также было констатировано ослабление процесса отложения их в нижней радиационной части прямоточного котла, этот режим начал распространяться и на других ТЭС с прямоточными котлами.  [42]

По той же причине часть углерода может пройти ниже зоны окисления в смеси с неплавящимися составляющими шихты. Однако практически очень высокое сродство кислорода к углероду, высокая реакционная способность горючего, развитая поверхность и реальное время контакта с кислородом, создают условия, благоприятствующие преимущественному окислению углерода. Вследствие этого при окислительном слоевом режиме процессы образования восстановительной зоны и поступление углерода в горн за пределы окислительной зоны не могут иметь существенного развития. По указанной причине в плавильных печах при окислительном режиме, так же как и при нейтральном, необходимо организовывать опорный слой сыпучего для восприятия вертикального давления от веса шихты. В том случае, когда часть углерода, будучи распределенной в неплавящихся частях шихты, попадает в горн, при наличии там кислорода происходят процессы окисления углерода, причем содержание кислорода будет уменьшаться, а образование СО л о вторичной реакции будет незначительным.  [43]

Приведены и проанализированы новые и полученные ранее экспериментальные данные по скоростям реакций, катализируемых ферритом кобальта. Результаты исследования показали, что при соотношении компонентов феррита, близком к стехиометрическому, скорости реакций в окислительном режиме имеют максимальное значение, а в восстановительном - минимальное. Так как отношение количеств Со / Ре связано с распределением катионов и катионных вакансий в кристаллической решетке, можно утверждать, что полученные данные говорят в Пользу соблюдения строгого кристаллохимического соответствия между структурами адсорбента в лимитирующей стадии реакции и адсорбционного слоя. Обсуждены атомистические возможности для этого и проведен анализ наиболее вероятного распределения ионных вакансий, возникающих в адсорбционном слое в процессе катализа. Высказана мысль о необходимости учета топохимических закономерностей при исследовании химической реакционноспособности твердых поверхностей.  [44]



Страницы:      1    2    3