Cтраница 3
В условиях диффузионного режима на скорость коррозии не будет оказывать влияния и фактор возможного перераспределения катодных участков при деформации металла, ибо, как показал Томашов [56], при тонкой дисперсности и равномерном распределении катодов на поверхности металла, даже при небольшой общей поверхности микрокатодов, будет использован практически весь возможный объем электролита для диффузии кислорода к корродирующей поверхности. [31]
В случае диффузионного режима осаждения в условиях химических транспортных реакций можно в конечном виде определить среднюю скорость осаждения и время, необходимое для осаждения заданного количества вещества. [32]
После выхода на диффузионный режим скорость первичной реакции практически не возрастает, а так как температура поверхности становится значительной, то начинает увеличиваться скорость вторичной гетерогенной реакции, в результате чего концентрация оксида углерода растет. [34]
Здесь рассмотрим лишь диффузионный режим, так как кинетический режим, по-видимому, не осуществляется на опыте. [35]
Одним из признаков диффузионного режима [9] является также наличие начальной нестационарности процесса. Она, по-видимому, вызвана кратковременной спонтанной конвекцией, которая приводит к резкому увеличению потоков вещества в начальные моменты времени после осуществления контакта фаз. [36]
Различают три разновидности диффузионных режимов. [37]
Затем наблюдается срыв диффузионного режима - скорость растворения возрастает из-за естественного конвективного перемешивания вследствие более высокой плотности слоя воды с растворенным аргоном. [38]
Более веским доказательством диффузионного режима процесса является установленный М. Я. Меджибож-ским и А. К. Гуровым [94] факт уменьшения кажущейся энергии активации процесса обезуглероживания при повышении интенсивности перемешивания ванны. Они обнаружили, что при продувке ванны сжатым воздухом значение кажущейся энергии активации процесса уменьшается и составляет 3000 ккал / моль против 19000 - 28000 кал / моль при более спокойном состоянии ванны. [39]
Переход из кинетической области в диффузионную. [40] |
Этот случай соответствует диффузионному режиму, когда скорость процесса зависит от коэффициента диффузии и толщины диффузионного слоя. [41]
Следовательно, в диффузионном режиме, согласно формуле (2.43), длина зоны реакции не изменяется. [42]
Селективность процесса в диффузионном режиме всегда меньше, чем в кинетическом, причем отношение sn д / п к уменьшается с понижением доли непрореагировавшего исходного вещества С1п при р 1 и увеличивается при р 1 / С уменьшением б селективность процесса во внутридиффузионном режиме падает при малых степенях превращения и возрастает - при больших степенях превращения. [43]
При больших температурах наблюдается диффузионный режим, и, соответственно, k РобСв. Здесь зависимости еще больше расходятся, т.к. температура может даже отрицательно сказываться на скорости превращения из-за уменьшения растворимости газообразного компонента, а коэффициент массопередачи ( Зоб почти не зависит от температуры. [44]
Поэтому на гладких электродах диффузионный режим возможен только при больших поляризациях [10]; возникает необходимость расчета поляризационных кривых на гладких полупогруженных электродах в важной для практики топливных элементов области небольших поляризаций. [45]