Диметилацетамид
Cтраница 1
Диметилацетамид обезвоживают гидридом кальция. [2]
Диметилацетамид и N-метил-а - пирролидон - умеренно токсичные вещества, действуют на центральную нервную систему, печень и почки. [3]
Диметилацетамид является менее селективным разделяющим агентом, чем диметилформамид, однако он обладает значительно меньшей коррозионной агрессивностью в водных растворах, чем ДМФА. Экстрактивной ректификацией с диметилацетамидом может быть осуществлено эффективное отделение бутадиена от бута-нов, н-бутиленов и ацетиленовых соединений С4, а также от про-падиена. [4]
Диметилацетамид чистый или хроматографически чистый. [5]
Диметилацетамид по сравнению с диметилформамидом менее токсичен и агрессивен, меньше разрушает ректификационные колонны. Недостатком диметилацетамида является более высокая вязкость эквиконцентрированных растворов, что обусловливает необходимость понижения концентрации полимера в растворе на 1 - 2 % и увеличения объема отработанной осадительной ванны, поступающей на регенерацию. [6]
Диметилацетамид образует с водой азеотроп, устойчивый до 100 С. Поэтому для полного отделения воды от диметилацетамида его подвергают повторной ректификации при температурах выше 100 С. [7]
Диметилацетамид является перспективным растворителем для широкого использования в технологии основного органического синтеза. Одним из наиболее экономичных методов получения диметилацетамида является синтез его из уксусной кислоты и диметиламина в присутствии твердого катализатора. Товарный диметилацетамид выделяют из катали-зата методом ректификации. [8]
 |
Схема производства этилен-карбоната из окиси этилена. [9] |
Диметилацетамид смешивается с водой в любых соотношениях. В водных растворах он так же, как и диметилформамид, гидролизуется. [10]
Диметилацетамид - реактивный, марки ч, сушили над молекулярными гитами и дважды фракционировали в вакууме ( 3 мм) на пасадочной колонке эффективностью 20 теоретических тарелок. [11]
Диметилацетамид по своим донорным свойствам по отношению к FeCls превосходит ацетонитрил, тетраметиленсульфон, нитроме-тан и др., составляющих группу растворителей, сольватирующая способность которых считается достаточно высокой, а донорные свойства по отношению к катиону железа ( III) низкими. [12]
Диметилацетамид является перспективным растворителем для широкого использования в технологии основного органического синтеза. Одним из наиболее экономичных методов получения диметилацетамида является синтез его из уксусной кислоты и диметиламина в присутствии твердого катализатора. Товарный диметилацетамид выделяют из катали-зата методом ректификации. [13]
Аналогом диметилацетамида является диметилформамид. Работа [178] посвящена исследованию поведения цинкового электрода в хлоридных водно-диметилформамидных растворах. [14]
Использование диметилацетамида позволило получить 2-метил - 5 7-дигид-роксиизофлавоны с высоким выходом в одну стадию, что осуществлено впервые. [15]
Страницы: 1 2 3 4