Кинетический режим - горение
Cтраница 1
 |
Концентрация кислорода. [1] |
Кинетический режим горений, как это Можно заключить из предыдущего, имеет место при умеренных температурах процесса, в том числе и в период разогрева частицы топлива перед ее воспламенением. Диффузионный режим горения, наоборот, характерен для высокотемпературных процессов. [2]
При кинетическом режиме горения выгорание углерода из пористых материалов происходит равномерно по всему объему и степень выгорания углерода в любой точке образца равна среднему по всему объему. [3]
В кинетическом режиме горения все частицы в полифракционной системе в данный момент времени имеют равные степени выгорания и никакого относительного укрупнения пыли не происходит. Основываясь на результатах интегрирования уравнений ( 4 - 43), рассмотрим возможность их использования в расчетах выгорания поли-фракциовной ококсовавшейся пыли высокозольного топлива с малой плотностью горючих. [4]
Для обеспечения кинетического режима горения топливо с воздухом должно быть смешано предварительно, до попадания в зону воспламенения. Такую функцию выполняют горелки предварительного смешения, не дающие практически видимого пламени. Подобные горелки часто называют беспламенными. [5]
Этот режим назван кинетическим режимом горения. [6]
До известной температуры имеет место кинетический режим горения, при котором скорость горения не зависит от аэродинамических условий и определяется лишь скоростью адсорбци-онно-химической стадии. [7]
 |
Влияние диаметра графитовых стержней на константу скорости их об-горания ( мкмоль / сек, отнесенную к единице объема ( kv и поверхности ( ks j. [8] |
Так как при низких температурах имеет место кинетический режим горения, то скорость процесса не лимитируется доставкой кислорода. Последний, вследствие медленности ад-сорбционно-химического акта, успевает распространиться в глубь куска по го порам и трещинам. Поэтому реакция протекает как на внешней, так и на внутренней поверхности, и величина k0 зависит от величины обеих поверхностей. [9]
Влияние а на суммарную константу скорости реакции сказывается более резко главным образом в кинетическом режиме горения. При переходе горения в кинетический режим с увеличением а температура и скорость реакции уменьшаются и длина зоны горения быстро возрастает, вплоть до полного срыва процесса горения. [10]
Характерной особенностью кривых, изображающих изменение содержания компонентов GQ и Н2 по протяжению высокоскоростного потока в кинетическом режиме горения, является непрерывное их уменьшение на большей части расстояния от среза сопла, служащее прямым доказательством интенсивного выгорания этих компонентов. Подъем концентраций 02 в полуоткрытом канале ( за критическим сечением) объясняется подсосом воздуха из окружающей среды. [11]
 |
Зависимость предельных диаметров частиц ( а и границ режимов горения. [12] |
С возрастанием параметра b влияние диффузии кислорода внутри частицы увеличивается. При чисто кинетическом режиме горения Ь0, а при чисто внутридиф-фузиоином горении Ь оо. [13]
Обращает на себя внимание характерная полка в зависимости скорости уноса массы от температуры поверхности. Иными словами, внутри кинетического режима горения образовалась небольшая зона, контролируемая диффузией. Ее появление обусловлено сменой определяющей реакции Р2 на реакцию Р1, в результате чего основным продуктом реакции вместо СОг становится СО. [14]
Такая зависимость должна иметь место при кинетическом режиме горения. [15]
Страницы: 1 2