Значение - волновое число
Cтраница 4
Маханти в своем анализе укладывает полосы в одну систему, наблюденные и вычисленные им канты полос совпадают с точностью приблизительно до одной единицы в значении волновых чисел, хорошо совпадают и значения интенсивностей, однако опубликованные спектрограммы не внушают доверия. Бродерсен отнес полосы к нескольким системам и его значения длин волн значительно расходятся с данными Маханти, но при отсутствии опубликованных спектрограмм или хотя бы оценок интенсивностей трудно сравнить достоинства обеих работ. Желательно дальнейшее исследование этих полос. [46]
 |
Энергия электрона в кристаллической решетке, приведенная к первой зоне Бриллюэна.| Структура энергетических зон Ое, Si и. [47] |
Структура энергетических зон, изображенных на рис. 4 - 22, носит название структуры зон, приведенных к первой зоне Бриллюэна, причем в такой приведенной структуре одному и тому же значению волнового числа k соответствует несколько-значений энергии электронов, лежащих в различных зонах. [48]
Зона проводимости кремния имеет шесть эквивалентных минимумов, находящихся в точках, расположенных в кристаллографических направлениях [100] и соответствующих значениям волнового числа К, равным 0 8 / Смаке, где / Смаке - значение волнового числа, соответствующее границе зоны Бриллюэна в указанных направлениях. [49]
 |
Схема сложного спектра. [50] |
Если полоса Гауссова, в интервале трех полуширин заключено 0 997 всей величины интервала, в случае Лоренцова кони тура в этих пределах содержится 0 895 полной интенсивности полосы, причем эта доля зависит от отношения полуширины к значению волнового числа максимума полосы. [51]
В случае молекул, не имеющих дипольного момента в основном и возбужденном состояниях, влияние растворителя на положение полос поглощения в значительной степени определяется членом - f D в выражении ( 77), который характеризует дисперсионные взаимодействия. Вейганг [18, 23] опубликовал значения волновых чисел определенных электронно-колебательных полос первых трех полос поглощения 1Lf), 1Ьа и [ Въ нафталина и фенантрена в 38 различных растворителях. В табл. 14 представлены экспериментальные значения D и ( Е - Eug) для газообразного состояния и квадратов дипольных моментов рассматриваемых электронных переходов. [52]
В случае молекул, не имеющих дипольного момента в основном и возбужденном состояниях, влияние растворителя на положение полос поглощения в значительной степени определяется членом - f D в выражении ( 77), который характеризует дисперсионные взаимодействия. Вейганг [18, 23] опубликовал значения волновых чисел определенных электронно-колебательных полос первых трех полос поглощения гЬь, гЬа и 1ВЬ нафталина и фенантрена в 38 различных растворителях. [53]
При анализе колебаний иногда необходимо принимать во внимание некоторые тонкости, которые читатель может найти в более подробных монографиях по этому вопросу. Так, в табл. 2 приведены значения волновых чисел для кантов полос, тогда как, строго говоря, должны были быть приведены волновые числа так называемых нулевых линий этих полос. [54]
При теоретическом анализе расщепления колебательных частот пришли к выводу [1166, 1171], что эмпирически установленное соответствие между частотой и поляризацией полос Амид I и II, с одной стороны, и конформацией полипептидов, с другой, следует из учета меж - и внутримолекулярных взаимодействий. Авторы рассчитали константы взаимодействия DI и D, а также значение волнового числа YO невозмущенного колебания по уравнению (5.1), используя при этом значения волновых чисел, полученные из ИК-спектров полиамида-66, полиглицина I и частично дейтернро-ванного поли-у-бензилглутамата. В табл. 6.43 приведены значения рассчитанных и измеренных волновых чисел ИК-ативпых колебаний для различных конформаций полипептидов. [55]
Впервые исследование спектра этой молекулы было выполнено Вархафтигом [4127], который на основании анализа ряда полос ( v [ 1, v 17) системы 3П0 - определил постоянные C1F в обоих состояниях. Однако найденные значения колебательных постоянных неудовлетворительно описывают приведенные в работе [4127] значения волновых чисел начал полос, причем расхождения между вычисленными найденными экспериментально значениями достигают нескольких сотен обратных сантиметров. [56]
По полученным данным строят калибровочный график. По оси абсцисс откладывают деления шкалы барабана развертки спектра, по оси ординат - значения волновых чисел максимумов полос поглощения. [57]
 |
УФ-Спектр салициловой кислоты в этаноле. [58] |
Поглощение молекулой энергии в этом диапазоне ( 0 05 - 0 5 эВ) вызывает изменение колебательных состояний ядер атомов, входящих в состав молекулы, и вращательных состояний молекул. На спектрограмме это проявляется в виде набора полос, положение которых может быть охарактеризовано значениями волновых чисел, длин волн или частот. [59]
Поглощение молекулой энергии в этом диапазоне ( 0 05 - 0 5 эВ) вызывает изменение колебательных состояний атомов, входящих в состав молекулы, и вращательных состояний молекул. На спектрограмме это проявляется в виде набора полос, положение которых может быть охарактеризовано значениями волновых чисел, длин волн или частот. [60]
Страницы: 1 2 3 4