Cтраница 1
Диметилвинилэтинилкарбинол легко далимеризуется, поэтому его необходимо перегонять непосредственно перед реакцией. [1]
Диметилвинилэтинилкарбинол легко полимеризуется, поэтому его необходимо порегонять непосредственно перед реакцией. [2]
Диметилвинилэтинилкарбинол характеризуется практически универсальной адгезионной способностью по отношению к самым различным материалам - металлам, полимерам, эбониту, древесине, фибре, фарфору, мрамору, стеклу. Клеевые соединения отличаются существенной масло -, топливо - и грибостой-костью. [3]
Диметилвинилэтинилкарбинол способен полимеризоваться даже при комнатной температуре, превращаясь через 10 - 20 дней в густой сироп. Этот процесс ускоряется при нагревании, действии света и перекисных соединений и, наоборот, сильно задерживается при введении даже очень малых количеств антиоксидантов - полифенолов, ароматических аминов. Конечный стеклообразный полимер имеет пространственную структуру и нерастворим в растворителях. [4]
Диметилвинилэтинилкарбинол полимеризуется также совместно с различными винильными соединениями, что улучшает его физико-химические и малярно-технические свойства. [5]
Диметилвинилэтинилкарбинол способен полимеризоваться даже при комнатной температуре, превращаясь через 10 - 20 дней в густой сироп. Этот процесс ускоряется при нагревании, действии света и перекисных соединений и, наоборот, сильно задерживается при введении даже очень малых количеств антиоксидантов - полифенолов, ароматических аминов. Конечный стеклообразный полимер имеет пространственную структуру и нерастворим в растворителях. [6]
Диметилвинилэтинилкарбинол полимеризуется также совместно с различными винильными соединениями, что улучшает его физико-химические и малярно-технические свойства. [7]
При этом Диметилвинилэтинилкарбинол сообщает таким сополимерам спирторастворимость, а метил - и бутилметакрилаты повышают твердость, эластичность и водостойкость пленок. [8]
Реакция теломеризации диметилвинилэтинилкарбинола ( ДВК) в среде СС14 при 80 С даже при больших соотношениях телоген - мономер дает твердые высокомолекулярные продукты ( см. таблицу), следовательно, скорость роста цепи в данном случае значительно превосходит скорость передачи цепи на телоген. [9]
Строение полимеров диметилвинилэтинилкарбинола окончательно не установлено. [10]
Что касается реакции конденсации диметилвинилэтинилкарбинола с формальдегидом, то подобная реакция была впервые проведена С. Г. Мацоян н А, А. [11]
Исследованы условия реакции конденсации диметилвинилэтинилкарбинола с применением в качестве катализатора катионообменной смолы КУ-2 с целью получения максимального выхода метилвинилэтинилдиоксана. [12]
Привитые сополимеры целлюлозы и глицидилового эфира диметилвинилэтинилкарбинола после взаимодействия с аминами или бисульфитом натрия приобретают ионообменные свойства. [13]
Карбинольный клей представляет собой композицию на основе диметилвинилэтинилкарбинола; готовится из карбинольного сиропа ( АМТУ 391 - 57) с добавлением перед отверждением перекиси бси-зоила. Приготовление клея производится смешением компонентов. Жизнеспособность клея составляет 1 5 - 2ч, вязкость по ВЗ-1 - 160 - 470 сек. [14]
Смола МБМА-10 ВНВ ( весьма низковязкая) является продуктом сополимеризации диметилвинилэтинилкарбинола в среде бутилацетата с метил - и бутилметакрилатами в присутствии перекиси бензоила. [15]