Значение - удельное вращение
Cтраница 2
Таким образом были исправлены приведенные ранее значения удельного вращения этого соединения, определенные поляриметрически. [16]
В табл. 1 - 4 приведены значения удельного вращения и молекулярного вращения протеиногенных аминокислот в различных растворителях. [17]
Использование оптических данных затрудняется тем, что значения удельного вращения определялись в различных растворителях. Однако хлороформ плохо растворяет многие желчные кислоты и кортикостероиды, отличающиеся наличием большого числа гидроксильных групп, и в этих случаях предпочитают применять в качестве растворителей спирт, ацетон или диоксан. [18]
При растворении глюкозы в воде наблюдается постепенное изменение значения удельного вращения - так называемая мутаро-тация. [19]
При растворении глюкозы в воде наблюдается постепенное изменение значения удельного вращения - так называемая мута-ротация. [20]
На рисунке абсциссы соответствуют длинам волн, ординаты - значению удельного вращения в градусах окружности. [21]
Поляриметрия позволяет уделать заключение о подлинности лекарственного вещества в растворе по значению удельного вращения, рефрактометрия. [22]
Для сахаристых веществ часто наблюдается явление муторотации, которое состоит в том, что значение удельного вращения свежеприготовленных растворов сильно меняется во времени, достигая определенного постоянного значения. [23]
 |
Удельное вращение растворов анабазина одинаковой концентрации. [24] |
В результате своей работы авторы поишли к выводу, что гидроксилсодержащие растворители ( вода и спирт) резко понижают значение удельного вращения; нейтральные растворители дают небольшое понижение по сравнению с удельным вращением анабазина. [25]
Числовые значения оптической и энантиомерной чистоты в принципе должны были бы совпадать, однако для веществ, у которых наблюдается сильная зависимость значений удельного вращения от концентрации, эти величины могут существенно различаться. [26]
Эта закономерность, конечно, может быть выражена следующим образом: в каждом ряду гомологических производных какого-либо асимметрического вещества имеет место, по крайней мере в известных границах, обратная пропорциональность между значением удельного вращения и молекулярным весом. [27]
В 1896 г. Коттон [1] сделал важное открытие, заключающееся в том, что окрашенные и одновременно активные вещества показывают некоторые аномалии вращательной дисперсии. Значения удельных вращений достигают максимума, затем вновь снижаются вместо того, чтобы непрерывно возрастать в направлении фиолетовой области спектра. Коттон также показал, что эта аномалия связана с другим явлением, не менее интересным, - с явлением циркулярного дихроизма, которое ему удалось наблюдать для некоторых веществ этой категории. [28]
Длина трубчатой кюветы для раствора указана в описании, прилагаемом к поляриметру. Значение удельного вращения находят по таблицам. [29]
Таким образом, явление мутаротации связано с тем, что каждый твердый препарат углеводов представляет собой какую-либо одну циклическую ( полуацетальную) форму, но при растворении и стоянии растворов эта форма через альдегидную превращается в другие таутомерные циклические формы до достижения состояния равновесия. При этом значение удельного вращения, характерное для исходной циклической формы, постепенно меняется. Наконец, устанавливается постоянное удельное вращение, которое характерно для равновесной смеси таутомеров. Например, известно, что в водных растворах глюкоза находится главным образом в виде а - и р-глюкопираноз, в меньшей степени-в виде а - и 3-глюкофураноз и совсем небольшое количество глюкозы - в виде альдегидной формы. [30]
Страницы: 1 2 3