Cтраница 1
Резистомицин ( гелиомицин) легко выявляется на хроматограммах визуально, так как обладает интенсивной желтой окраской. Резистомицин обладает хорошей подвижностью в диэтиловом эфире, этилацетате, амилацетате, ацетоне, н-бутаноле, смесях н-бутанола с пиридином и уксусной кислотой; умеренной подвижностью - в диизоамиловом эфире, хлороформе, бензоле; остается на стартовой линии в водных системах. [1]
В пентапиклической молекуле антибиотика резистомицина ( 83) нелегко разглядеть стратегический кор. К тому же структура лишена элементов симметрии, что отнюдь не упрощает задачу. [2]
В пентациклической молекуле антибиотика резистомицина ( 83) нелегко разглядеть стратегический кор. К тому же структура лишена элементов симметрии, что отнюдь не упрощает задачу. [3]
Наконец, рассмотрение целевой структуры как целостной молекулярной системы ( а не как суммы соединенных фрагментов) позволяет иной раз обнаружить очень эффективные пути ее синтеза, такие, как кратчайшие схемы построения молекул эстрона, использованные Фольгардтоми Николау, или резистомицина в синтезе Келли. [4]
Наконец, рассмотрение целевой структуры как целостной молекулярной системы ( а не как суммы соединенных фрагментов) позволяет иной раз обнаружить очень эффективные пути ее синтеза, такие, как кратчайшие схемы построения молекул эстрона, использованные Фольгардтом и Николау, или резистомицина в синтезе Келли. [5]
Резистомицин ( гелиомицин) легко выявляется на хроматограммах визуально, так как обладает интенсивной желтой окраской. Резистомицин обладает хорошей подвижностью в диэтиловом эфире, этилацетате, амилацетате, ацетоне, н-бутаноле, смесях н-бутанола с пиридином и уксусной кислотой; умеренной подвижностью - в диизоамиловом эфире, хлороформе, бензоле; остается на стартовой линии в водных системах. [6]
В пентапиклической молекуле антибиотика резистомицина ( 83) нелегко разглядеть стратегический кор. К тому же структура лишена элементов симметрии, что отнюдь не упрощает задачу. Именно таким путем Кии и Родриго [ На ] выполнили первый синтез резистомицина, представленный в ретросинтетической записи на схеме 3.19. Первоначальное упрощение целевой молекулы 83 достигалось с помощью двух шагов: трансферма Дильса-Апьдера, обеспечивающего разборку системы циклов DE, и трансформа ацилирования по Фриделю-Крафтсу, позволяющему разобрать цикл В. Синтез этих двух соединений из доступных ароматических исходных потребовал многостадийных трансформаций, но, тем не менее, оказался достаточно эффективным. В целом этот синтез представляется ярким примером стратегии, основанной на выборе набора SB в целевой молекуле и ступенчатой сборки, использующей надежные синтетические методы на каждой стадии. [7]
В пентациклической молекуле антибиотика резистомицина ( 83) нелегко разглядеть стратегический кор. К тому же структура лишена элементов симметрии, что отнюдь не упрощает задачу. Именно таким путем Кии и Родриго [ На ] выполнили первый синтез резистомицина, представленный в ретросинтетической записи на схеме 3.19. Первоначальное упрощение целевой молекулы 83 достигалось с помощью двух шагов: трансформа Дильса-Альдера, обеспечивающего разборку системы циклов DE, и трансформа ацилирования по Фриделю-Крафтсу, позволяющему разобрать цикл В. Синтез этих двух соединений из доступных ароматических исходных потребовал многостадийных трансформаций, но, тем не менее, оказался достаточно эффективным. В целом этот синтез представляется ярким примером стратегии, основанной на выборе набора SB в целевой молекуле и ступенчатой сборки, использующей надежные синтетические методы на каждой стадии. [8]