Значение - энергия - переход
Cтраница 1
Значения энергии переходов выражены в Мэв. С левой стороны для каждого уровня показаны его спин и четность. [1]
 |
Расчетная энергия перехода таутомерных форм некоторых оснований нуклеиновых кислот 46. [2] |
В табл. 3.5 приведены значения энергии перехода из кетоформы в енольную и из амино - в иминоформу для оснований нуклеиновых кислот. Из этих данных следует, что наиболее сильно тауто-мерное равновесие в сторону аминоформы сдвинуто в случае аде-нина; сдвиг в сторону более стабильной формы для амино-имин-ного равновесия выражен сильнее, чем аналогичный сдвиг в случае кето-енольной таутомерии. Эти выводы согласуются с экспериментальными данными, которые для ряда оснований приводятся ниже. [3]
Из приведенного примера видно, что, используя систему молекулярных орбиталеп и значения энергий межконфигурационных переходов, в каждом конкретном случае можно найти путь выбора МОС, сводящего к минимуму вероятность перепоглощения излучения с метастабилыюго уровня металла в меж конфигурационных разрешенных переходах. [4]
Смеси полифениленов и полиазофениленов дают синергетический эффект; это позволяет полагать, что смеси полимеров с системой сопряженных связей, более резко различающихся по химическому строению и значению энергии син-глет-триплетного перехода, позволят получить высокие синергетические эффекты, проявляющиеся в широком диапазоне температур. [5]
Проведен расчет методом Хюккеля молекул моно - и дизамещенных дифенилсульфида с заместителями одинакового и разного ориентирующего влияния. Получены значения энергий длинноволнового перехода и данные по распределению электронной плотности ( Сибирский физико-технический институт при Томском государственном университете им. [6]
В ранках модельных представлений Онзагера дналькометрнческим спектроскопическим методами исследовано стрсзние и свойства 1 4-диоксана. Диалькометричеоким методом получены термодинамические характеристики перехода кресло - ванна. На основе изучения смещения электронных полос поглощения ряда молекул в различных растворителях, включающих даоксан, в рамках теории, спектроскопии иажш-лакулярных взаимодействий получено значение энергии перехода кресло - ванна I ДГк в в диоксане. Найденные диадькомвтрнчасюш спектроскопическим методом значения ДРК 6 оказались бяизкимн друг другу. Спектроскопические исследования показали также принципиальную возможность конформационной перестройки молекулы диоксана за счет анергия электростатического поля растворенных нем молекул. [7]
 |
Устройство для заряжения границы раздела между двумя несмешивающимися растворами с помощью четырехэлек-тродной системы ( метод фиксации напряжения. [8] |
Если, например, в водной фазе находится полугидрофобный катион, его можно заставить пересечь границу раздела и войти в органическую фазу. Этот процесс связан с протеканием электрического тока, причем водная и органическая фазы содержат соответственно очень гидрофильный и очень гидрофобный основные электролиты. Значение потенциала Ааф, необходимого для перехода данного иона через границу раздела, связано со значением стандартной гиббсовской энергии перехода этого иона. Ситуация совершенно аналогична электролизу с металлическими электродами, и методы исследования, описанные выше, применимы и для изучения электролиза на границе раздела несмешивающихся электролитов. [9]
Мэв при этом переходе выделяется энергия всего 6 Мэв. Такое расхождение теории с экспериментом связано с тем обстоятельством, что для свинца состояние Is лежит внутри ядра. На состояние 2р, радиус орбиты для которого лежит вне ядра, влияние объема невелико. Поэтому, если для энергии уровня Is взять значение по формуле (21.18), определяющей энергетические уровни частиц на орбитах, лежащих внутри ядра, а для энергии уровня 1р значение по формуле (21.10) для точечного ядра, то энергия перехода 2р - - Is будет равна 3 6 Мэв. Если же учесть еще поправку к энергии ls - уровня по формуле (21.19), то получится значение энергии перехода около 5 Мэв, уже сравнительно близкое к эксперимента чьному. [10]
Как уже указывалось ( см. разд. В то же время, чем более напряжена г-конфор-мация, тем менее прочно ее фиксирование, короче продолжительность жизни на поверхности катализатора, а следовательно, меньше вероятность прореагировать. Если же при этом реакция идет по нулевому порядку и энергии активации для Cs-дегид-роциклизации разных углеводородов одинаковы, то между значениями энергии перехода от обычных к г-кон-формациям и выходами продуктов реакции должна быть антибатная зависимость. [11]
Сначала были изучены спектры электронов конверсии образцов Irw. При использовании иридиевого источника, полученного при бомбардировке обогащенного Re186 ионами Не4 с энергией 40 Мэв, было обнаружено 235 конверсионных линий с энергиями в пределах 60 - 1800 кэв. Поскольку значения периодов полураспада Ir185, Ir188 и Ir187 очень близки ( по данным цитируемого исследования они равны соответственно 14 0 0 9; 15 8 0 3 и 10 5 0 3 час), линии 1гш невозможно было различить по скорости радиоактивного распада. В целом было выявлено 101 значение энергий переходов. В тех случаях, когда для данного перехода наблюдалось несколько конверсионных линий, отношение интенсивностей давало ценную информацию и часто позволяло однозначно ответить на вопрос о мультипольности излучения. [12]
Страницы: 1