Cтраница 1
Резкость перехода окраски индикатора в значительной степени зависит от концентрации водородных ионов. В растворах, рН которых равен 2 0, индикатор не окрашивается, при рН 3 0 возникновение окраски запаздывает. Правильное установление рН предусмотрено в ходе анализа. [1]
Резкость перехода окраски индикатора в значительной степени зависит от концентрации водородных ионов. В растворах с рН2 0 индикатор не окрашивается, при рН3 0 возникновение окраски запаздывает. Точное установление рН предусмотрено в ходе анализа. [2]
Резкость перехода окраски индикатора в значительной мере зависит от соблюдения правильного значения рН раствора. При рН 2 0 индикатор не окрашивается, при рН 3 0 появление Окраски запаздывает. [3]
Резкость перехода окраски индикатора в значительной мере зависит от соблюдения правильного значения рН раствора. При рН 2 0 индикатор не окрашивается, при рН 3 0 появление окраски запаздывает. [4]
Резкость перехода окраски индикатора в зндчителыгой мере зависит от соблюдения правильного значения рН раствора. При рН 2 0 индикатор не окрашивается, при рН - 3 0 появление окраски запаздывает. [5]
Одновременно снижается резкость перехода окраски индикатора в эквивалентной точке. Для уверенности в полноте связывания борной кислоты в комплекс после титрования раствора добавляют несколько миллилитров глицерина и, если окраска исчезнет, продолжают снова титрование до появления розовой окраски. [6]
Пользоваться фпксаналом щелочи не рекомендуется, поскольку растворы, приготовленные из фиксанала, обычно содержат значительные количества силикатов, что может повлиять на резкость перехода окраски индикатора. [7]
Хлорбензол СвН5С1 в смеси с уксусной кислотой, пропионовой кислотой или уксусным ангидридом ( 1: 1 - 10: 1) наиболее широко применим из хлорированных ароматических углеводородов; в этих смесях повышается резкость перехода окраски индикатора и становится легче обнаружить конечную точку потенциометрическим методом. [8]
Марганец образует устойчивый комплексонат, не реагирующий с фторидом. Однако в присутствии больших количеств его резкость перехода окраски индикатора ухудшается. До 5 - Юмг марг а-нец практически не влияет [23, 598], большие количества необходимо отделять. [9]
Марганец образует устойчивый комплексонат, не реагирующий с фторидом. Однако в присутствии больших количеств его резкость перехода окраски индикатора ухудшается. До 5 - 10 мг марганец практически не влияет [23, 598], большие количества необходимо отделять. [10]
Для точного определения менее 10 мг / л хлоридов пробу надо предварительно упарить. Резкость перехода окраски индикатора в значительной степени зависит от концентрации водородных ионов. В растворах, рН которых равен 2 0, индикатор не окрашивается, при рН 3 0 возникновение окраски запаздывает. Правильное установление рН предусмотрено в ходе анализа. [11]
Для уменьшения вязкости и повышения [ растворяющей способности к гликолям прибавляют спирты, углеводороды и кетоаы. Наиболее часто применяют смеси этиленгликоля или про-пиленгликоля с изопропиловым или м-бутиловым спиртами. Хлороформ по сравнению со спиртами улучшает растворимость многих соединений и увеличивает резкость перехода окраски индикаторов. При использовании хлороформа используют пропиленгли-тль, так как с этиленгликолем хлороформ не смешивается. [12]
Для уменьшения вязкости и повышения растворяющей способности к гликолям прибавляют спирты, углеводороды и кетоны. Наиболее часто применяют смеси этиленгликоля или про-пиленгликоля с изопропиловым или н-бутиловым спиртами. Хлороформ по сравнению со спиртами улучшает растворимость многих соединений и увеличивает резкость перехода окраски индикаторов. При использовании хлороформа используют пропиленгли-коль, так как с этиленгликолем хлороформ не смешивается. [13]
В случае больших концентраций марганца и при применении обычных буферных растворов с рН 10 образуется Мп ( ОН) г. Хотя выпавшая муть исчезает в процессе титрования, все же следует проводить титрование медленно. Поэтому Флашка [ 53 ( 24), 53 ( 25) ] предлагает прибавлять тартрат-ион в качестве вспомогательного комплексообразующего вещества, чтобы помешать осаждению. Так как тартратный комплекс марганца реагирует с комплексоном медленно, нужно работать при повышенной температуре. Следует избегать слишком высоких концентраций тартрат-ионов, так как они неблагоприятно влияют на резкость перехода окраски индикатора. Поэтому Вебер [ 57 ( 2) ] проводит титрование без тартрата при рН 8, когда еще не происходит выпадения гид - - роокиси марганца. Конечно, емкость применяемого аммиачного буферного раствора при таком низком значении рН невелика. Пршибил [ 54 ( 79) ] удерживает Мп в растворе с помощью триэта-ноламина. В этом случае особенно важна добавка аскорбиновой кислоты или гидроксиламина, так как иначе происходит окисление Мп11 и образование комплекса Мпш - триэтаноламин зеленого цвета, который комплексонометрически неактивен. Однако, по-видимому, наиболее простой способ состоит в соответствующем сильном разбавлении анализируемого раствора, что не оказывает влияния на точность результатов; при этом комплексы Мп как с индикатором, так и с ЭДТА достаточно устойчивы, чтобы можно было гарантировать получение прекрасного перехода окраски даже в сильно разбавленных растворах. [14]
Для определения общей жесткости измеряют суммарное содержание кальция и магния, но обычно результаты выражают через кальций. Тятроваяие проводят в растворе, содержащем аммиачный буферный раствор при рН10, индикатор эриохром черный Т и подходящие маскирующие агенты для предотвращения воздействия следов тяжелых металлов на индикатор. Кроме того, часто используют раствор ЭДТА, содержащий небольшое количество комплекса магния с ЭДТА, так как он усиливает резкость перехода окраски индикатора при достижении конечной точки титрования. [15]