Cтраница 2
Это, по-видимому, связано с резкостью границы раздела фаз ( в связи с различной растворимостью углеводородов в воде), а также с толщиной межфазного адсорбционного слоя. Измерить толщину межфазного адсорбционного слоя на границе раздела масло-вода пока не представляется возможным. Однако здесь также следует подчеркнуть, что большим значением прочности межфазного адсорбционного слоя соответствует большая устойчивость капель до коалесценции. [16]
Подобное поведение наблюдалось у CdS [14]; резкость границы поглощения в этом случае была объяснена образованием экситонов и истинными междузонными переходами при немного больших энергиях. [17]
Четкость определяется степенью воспроизведения передаваемых мелких деталей, резкостью границ объектов по всему полю изображения, отсутствием размытости, белых или цветных окантовок вокруг предметов, повторов, а также яркостных и цветовых тянучек; степенью регулярности распределения строк по полю изображения; степенью равномерной и четкой фокусировки строк на видимой части экрана; точностью сведения лучей. [18]
Четкость определяется степенью воспроизведения передаваемых мелких деталей, резкостью границ объектов по всему полю изобра-жения, отсутствием размытости, белых или цветных окантовок вокруг предметов, повторов, а также яркостных и цветовых тянучек; степенью регулярности распределения строк по полю изображения; степенью равномерной и четкой фокусировки строк на видимой части экрана; точностью сведения лучей. [19]
Зависимость плотности осадка Со3 ( РО4 2 в зоне от концентрации осадителя ( Na2HP04. [20] |
При одной и той же концентрации хроматографируемых веществ четкость осадочной хроматограммы, резкость границ увеличиваются с уменьшением растворимости осадков. В том случае, когда разделения в парной хроматограмме не наблюдается, осадочная хроматограмма трех и более веществ имеет соответствующие смешанные зоны, содержащие два-три неразделяющихся осадка. [21]
Зависимость плотности осадка FePO4 от концентрации хроматографируемого иона ( POV.| Зависимость длины зоны осадка FePC4 от концентрации POV в растворе. [22] |
Уменьшение или увеличение концентрации хроматографируемых ионов приводит к изменению длины зон в хроматограмме, интенсивности их окрашивания, резкости границ между зонами. Порядок расположения зон при этом обычно не изменяется. Пропорциональное увеличение или уменьшение концентрации хроматографируемых веществ не приводит к каким-либо заметным изменениям в разделении веществ осадочно-хромато-графическим методом. Наоборот, непропорциональное изменение концентрации хроматографируемых веществ может привести к потере в первичной хроматограмме зоны осадка, занимающего промежуточное положение на колонке и имеющегося в наименьшей концентрации, или изменению порядка расположения зон в колонке. [23]
Монодисперсность адсорбента является обязательным условием опыта, так как в противном случае в колонке образуются каналы, меняется резкость границ, разделяющих зоны, изменяется скорость фильтрации, страдает воспроизводимость результатов. Большое значение имеет при работе степень зернения с большими молекулами и ионами, которые, очевидно, сорбируются главным образом на поверхности зерен. [24]
Распределение осадка Со3 ( РО4 2 в хроматограмме в зависимости от рН хроматографируемого. [25] |
Полученные нами экспериментальные данные действительно показали, что увеличение температуры опыта приводит к возрастанию длины зон, некоторому уменьшению резкости границ между зонами. [26]
Зависимость длины зоны от концентрации хроматографируемого иона.| Изменение длины зоны при промывании хроматограммы водой. [27] |
Нами было также изучено влияние температуры окружающей среды на формирование осадочных хроматограмм: как правило, увеличение температуры приводит к возрастанию длины зоны и к некоторому уменьшению резкости границ. Эти изменения осадочных хроматограмм объясняются увеличением растворимости осадков и уменьшением сорбируе-мости осадителя с возрастанием температуры. Колебания температуры в пределах 10 практически не оказывают влияния на формирование осадочных хроматограмм. [28]
При линейной изотерме адсорбции граница между отработанной и неотработанной частями зерна размыта, в то время как в случае выпуклой изотермы адсорбции она обозначена достаточно отчетливо. Резкость границы между отработанной и неотработанной частями зерна зависит от крутизны изотермы адсорбции, другими словами, от величины константы В уравнения ( 34) и коэффициента аффинности. [29]
Для некоторых образцов полимера наблюдается следующее явление: если охладить тонкий слой жидкого полимера между предметным и покровным стеклами микроскопа, то происходит разрастание сферолита, причем его граница в любой момент времени остается круговой и вполне отчетливой; соседние сферолиты встречаются и образуют линейные границы, показанные на рис. 45, а. Резкость круговой границы во время роста является серьезным подтверждением того, что сферолит образуется за счет роста кристаллов так же, как это имеет место в неорганических и низкомолекулярных органических веществах. [30]