Cтраница 2
Анализ полученных результатов показал, что на завершающей стадии синтеза всех типов исследованных алкидных смол ( ПФ-020, ПФ-053, ПФ-060, ГФ-046) их параметры практически одновременно претерпевают резкое изменение. Значения Tg и D нельзя определить методами автоматического экспресс-анализа, так как для их измерения требуется прецизионная аппаратура. В то же время значение энергии активации вязкого течения Е контролируемой среды можно получить по результатам измерения вязкости при нескольких значениях температуры с помощью вискозиметра типа ВВН в совокупности с измерительной ячейкой, показанной на рис. 4.12. Значение Е или BE / R (4.13) находят либо графически по зависимости пц-1 / Г, либо расчетом по (4.13) с помощью микро - ЭВМ, в которую вводятся результаты измерений i ] ( T) всех проб контролируемой среды. [16]
На практике наибольший интерес представляют значения, определенные при постоянном градиенте скорости. В табл. 2 приведены значения энергии активации вязкого течения для некоторых материалов. Для расчета выбирались значения градиентов скорости, которые встречаются на практике. [17]
![]() |
Изменение деформации поли - чеНИЯ ИЗД6ЛИЙ ИЗ ПОЛИМврОВ И Материалов. [18] |
Течение низкомолекулярных жидкостей идет за счет мгновенного перескока молекулы из одного равновесного состояния в другое. Течение полимеров проходит за счет последовательных перемещений отдельных кинетических сегментов, приводящих в конце концов к перемещению центра тяжести всей молекулы. Это положение подтверждается значениями энергии активации вязкого течения. [19]
Так, для системы поливинил-хлорид - диметилтиантрен, содержащей 20 объемн. Q равны: для диметилтриантрена 46 ккал / моль, а для поливинилхлорида 108 ккал / основной моль. Величина Q для диме-тилтиантрена совпадает со значением энергии активации вязкого течения для той же области температур. Это также свидетельствует о том, что-величина кинетически самостоятельного сегмента макромолекул в электрическом поле такая же, как в случае вязкого течения полимера. [20]