Cтраница 3
Отсутствие влияния веса осадка на точность измерений подтверждается цифрами последней графы табл. 2, которые остаются постоянными даже при изменении веса неактивного носителя от 2 до 15 мг. [31]
Неудобства определения веса осадка в виде моногидрата оксялата кальция и карбо ата кальция следующие. С другой стороны, при более низких температурах осадок не отдает полностью захваченную им ( механически) воду. Наконец, при указанных температурах полного разложения оксалата аммония не происходит, и, таким образом, за этот счет могут быть получены завышенные результаты. [32]
Для определения веса осадка солей выпарки используют среднегодовые производственные данные о составе суспензии, поступающей из вакуум-аппаратов на фильтрацию, и составе маточника после фильтрации. [33]
Разность в весе осадка до и после обработки его смесью плавиковой и серной кислот соответствует содержанию кремневой кислоты в образце. [34]
При электроанализе определяют вес осадка, образовавшегося на электроде в результате протекания количества электричества, достаточного для полного, или практически полного, выделения данного вещества. Зная химический состав осадка, нетрудно по его весу рассчитать содержание определяемого вещества в исходном растворе, а следовательно, и его концентрацию. Часть тока может пойти на другие электродные реакции при том условии, что они не изменят состава осадка и не нарушат ни его компактности, ни прочности сцепления с электродом. [35]
При электроан-ализе определяют вес осадка, образовавшегося на электроде в результате протекания количества электричества, достаточного для полного, или практически полного, выделения данного вещества. Если химический состав осадка известен, нетрудно по его весу рассчитать содержание определяемого вещества в исходном растворе. [36]
В некоторых лабораториях конечный вес осадка на чашечке измеряют спустя длительное время от начала седиментации - через сутки или двое. Такой метод не может быть признан удовлетворительным по двум причинам. Во-первых, в порошках и промышленной пыли содержится значительное количество весьма тонких частиц, полное осаждение которых не наступает даже в течение нескольких суток. Во-вторых, при отсутствии термостати-рующего устройства колебания температуры в лаборатории ( особенно разница между температурой воздуха в дневное и ночное время) вызывают в суспензии конвективные токи, нарушающие нормальную седиментацию. [37]
Для внесения в вес осадка поправки на содержание титана взвешенный осадок сплавляют с пиросульфатом калия и плав растворяют в 5 % - ной H2S04, содержащей перекись водорода. [38]
Допустим, что вес осадка GT 10 г, точность взвешивания ДСТ 0 01 г; удельный вес твердой фазы 1 5 Г / см3 определен с точностью до 6 01; радиус фильтра 50 см2 и толщина осадка 10 мм определены с точностью до 0 5 мм. [39]
Определяя кинетику изменения веса осадка в седиментационных аппаратах различной конструкции и используя уравнение Стокса, можно получить кривую распределения размеров частиц порошка. [40]
Для точного определения веса осадка на электродах, чрезвычайно важное значение имеет структура осадка, которая в одном случае может быть ровной, плотной и гладкой, в другом - рыхлой, зернистой и легко осыпающейся. Осаждение металла на электродах - то же, что и процесс кристаллизации, который, как известно, протекает в две стадии: первая - образование центров кристаллизации и вторая - рост кристалла. Чтобы осадок получился ровным и плотным, необходимо создать такие условия, которые способствовали бы обильному выделению на электроде центров кристаллизации и умеренному росту кристаллов. Это в свою очередь зависит от состава электролита и от электрохимического режима ванны. Последний в основном определяется плотностью тока на катоде и температурой электролитической ванны. Катодной плотностью тока называется отношение силы тока, выраженной в амперах, к поверхности катода, выраженной в квадратных сантиметрах. [41]
Чтобы вычислить по весу осадка или по его весовой форме содержание определяемого элемента, выделяющегося в осадок, соединение должно отвечать определенному постоянному химическому составу. Соединения переменного состава, даже если они плохо растворимы, непригодны для весового анализа. [42]
Для получения26 точных результатов вес осадка должен быть 0 015 - 0 100 г. Применяя описанный метод, можно определять себа-циновую кислоту в присутствии фталевой, малеиновой и фумаровой кислот. [43]
Для внесения поправки в вес осадка на примесь циркония осадок пятиокисей ниобия п тантала сплавляют с K2S207, плав растворяют в 3 % - ной винной кислоте и осаждают цирконий 25 мл 3 % - ной фениларсоновой кислоты в присутствии 5 - 10 мл 3 % - ной Н202 для предотвращения осаждения ниобия и тантала. Осадок фениларсоната циркония отфильтровывают с применением ма-церированной бумаги, промывают 4 % - ным раствором NEUNOs, озоляют фильтр, прокаливают, взвешивают в виде Zr02 и вычитают полученный вес из веса осадка пятиокисей ниобия и тантала. [44]
В гравиметрическом анализе повышается вес осадка и благодаря этому уменьшается фактор пересчета. [45]