Вес - остаток
Cтраница 3
На примесь минеральных солей: при прокаливании йодоформ должен улетать нацело; вес остатка после прокаливания должен составлять не больше 0 1 / 0 взятого йодоформа. [31]
 |
Разделение фракции, извлеченной петро-лейным эфиром. [32] |
Каждые 3 ллэлюата собирали во взвешенную чашечку, растворитель выпаривали и определяли вес остатка и его рефракцию. [33]
В бензольной вытяжке находятся смоляные и жирные кислоты, количество которых определяют по весу остатка после испарения бензола. [34]
Нелетучий остаток определяется выпариванием 50 мл препарата на водяной бане в платиновой чашке; вес остатка не должен превышать 0 8 мг. [35]
Сухой остаток, представляющий собой хлористые соли калия и натрия, взвешивают; по весу остатка вычисляют содержание окислов щелочных металлов. [36]
При сжигании 10 г сульфаниловой кислоты в платиновом тигле с последующим прокаливанием до постоянного веса вес остатка не должен превышать 1 мг. [37]
Если для аналитической пробы весом g граммов найдена убыль в весе а граммов, то вес остатка равен ( g - а) граммов. [38]
Если для аналитической пробы весом g граммов найдена убыль в весе а граммов, то вес остатка равен ( g - а) граммов. [39]
При сжигании 10 г сульфаниловой кислоты в платиновом тигле с последующим прокаливанием до постоянного веса вес остатка не должен превышать 1 мг. [40]
Остаток в контейнере представляет собой смесь металлического рутения и его двуокиси, что было установлено по весу остатка после восстановления водородом и подтверждено данными рентгенофазового анализа. На примере анализа комплекса рутеноцена с хлорной ртутью было найдено, что для количественного разложения последней необходимо вести сожжение при температуре - 700 С. Возможно, что в случае анализа соединений, не содержащих связей галоген - ртуть, температура разложения может быть понижена. [41]
В связи с изложенным мы решили применять в качестве растворителя гексен; отогнав большую часть последнего от элюата и определив вес остатка ( извлеченных углеводородов с примесью небольшого количества гексена), мы затем определяли содержание в нем гексена бромид-броматным методом, и по разности находили содержание углеводородов. [42]
Низкомолекулярные соединения, экстрагируемые водой или метанолом из поликапроамида, состоят примерно на 75 % из капролактама ( в расчете на вес остатка после высушивания экстракта) и на 25 % из других низкомолекулярных кристаллизующихся соединений - олигомеров. Значительная часть этих веществ представляет собой циклические соединения. По данным Роте [120, 124], эти соединения представляют собой в основном циклические ди -, три -, тетра - и пентамеры аминокапроновои кислоты, в то время как содержание высших циклических олигомеров ( от гекса - до нонамеров) значительно ниже. [43]
Однако для расчета необходимо знать начальную концентрацию реагента [ R10, общий вес, W, смеси А и В, а также вес остатка смеси после того, как реакция прошла. [44]
Деля принятую последовательность на образующий полином Р ( х) - 111010001, в остатке получаем R ( x) 01001110, т.е. вес остатка W 4, что свидетельствует о наличии ошибки в принятой кодовой комбинации. Выполняя циклический сдвиг указанной суммы вправо, получаем исправленную последовательность 100000011101000, совпадающую с переданной в канал связи. [45]
Страницы: 1 2 3 4