Cтраница 2
Поскольку молекулярные веса полимеров, полученных в этой области, невелики ( степень полимеризации 5 - 15) и, следовательно, заготовки имеют небольшую протяженность, дефектность кристалла мало сказывается на этом процессе. [16]
Окончательные молекулярные веса полимеров во всех реакциях, охарактеризованных на рис. 6.71, равны 107 вместо 1700 - 7000, рассчитанных из соотношения мономера и инициатора для живущих полимеров. [17]
Чем выше молекулярной вес полимера, тем сильнее в нем развито надмолекулярное структурообразование и тем при более низких скоростях и напряжениях сдвига совершается переход к неньтоцовскому течению. Это, однако, справедливо только в пределах одного пол и мер гомологи чес ко го ряда. [18]
Чем выше молекулярной вес полимера, тем сильнее в нем развито надмолекулярное структурообразование и тем при более низких скоростях и напряжениях сдвига совершается переход к ненътоцовскому течению. Это, однако, справедливо только в пределах одного пол и мер гомологи чес ко го ряда. Следовательно, появление аномалии вязкости, так же как изменение характера зависимости наибольшей ньютоновской вязкости от молекулярного веса, служит верным признаком образования в полимерах надмолекулярных структур и для гибких линейных полимеров позволяет оцепить средние размеры участков цепей между зацеплениями. [19]
Чем выше молекулярной вес полимера, тем сильнее в нем развито надмолекулярное структурообразование и тем при более низких скоростях и напряжениях сдвига совершается переход к нельтоцовскому течению. Это, однако, справедливо только в преде лах одного полимергомологического ряда. Следовательно, появление аномалии вязкости, так же как изменение характера зависимости наибольшей ньютоновской вязкости от молекулярного веса, служит верным признаком образования в полимерах надмолекулярных структур и для гибких линейных полимеров позволяет оцепить средние размеры участков цепей между зацеплениями. [20]
Мг - молекулярные веса полимера до и после переработки: Q - производительность машины; г / лч:, W - суммарная мощность, потребляемая установкой, кит. [21]
Относительно высокие потери веса полимера I по сравнению с другими полимерами этого типа объяснены неполной циклизацией, обусловленной высокой жесткостью цепи, а также неустойчивостью 4 6-диамино - 1 3-димеркапто-бензола, даже в форме хлоргидрата. [22]
Мш - молекулярные веса соответственно облученного и необлученного полимера. Были также установлены соотношения для других распределений молекулярных весов. [23]
Показано, что молекулярные веса полимеров при данной температуре увеличиваются с увеличением времени полимеризации и не зависят от дозы облучающей радиации. Молекулярно-весовое распределение практически не зависит от условий полимеризации. [24]
Индекс расплава численно равен весу полимера ( в граммах, sa данное время при стандартных температуре и давлении. [25]
Индекс расплава численно равен весу полимера ( в граммах), на данное время при стандартных температуре и давлении. [26]
Отклонение зависимости продолжительность полимеризации - вес полимера от линейной происходит вследствие того, что активные центры характеризуются большой продолжительностью жизни, и при конденсации мономера на холодную поверхность число активных центров возрастает от нуля до постоянного значения, после чего скорость образования центров и скорость их гибели уравниваются. [27]
Разница в весе gi-giga составляет вес ацетонорастворимого полимера. [28]
Можно ожидать, что молекулярные веса полимеров, имеющих не очень высокий начальный молекулярный вес, будут несколько уменьшаться уже в самом начале реакции. Однако эти очень малые изменения трудно обнаружить, что осложняется еще и широким распределением по молекулярным весам, характерным для этих полимеров. Так, например, полимер, имеющий молекулярный вес 179 000, содержит определенное количество небольших молекул, способных к полной деструкции. Поэтому ход экспериментальной кривой определяется двумя факторами: с одной стороны, удаление малых молекул приводит к увеличению молекулярного веса, с другой-частичная деструкция больших молекул уменьшает его. [29]
Найдено, что скорость уменьшения веса полимера ut и увеличения числа макромолекул Иа постоянны. Энергии активации этих процессов соответственно равны 19 1 и 19 4 ккал / моль. Отношение Vi: v2 почти не зависит от температуры и концентрации кислоты. Полагают, что активными центрами деполимеризации являются не образующиеся при разрыве цепи гидроксильные группы, а промежуточный карбоние-вый ион. [30]