Вес - примесь
Cтраница 1
Вес примесей вычитают из веса образца, взятого для озо-ления, и из веса золы. [1]
Остановимся на случае, когда вес примеси в единице объема значителен, а ее объемная доля мала. В этом случае аэродинамическое сопротивление всех частиц, обтекаемых газом, относительно велик и равно сумме сопротивлений, возникающих при обтекании каждой частицы как изолированного тела. [2]
С - концентрация примеси, равная отношению веса примеси к весу окружающей среды в рассматриваемой точке струи; Ст - концентрация примеси в центре струи. [3]
 |
Определение содержания механических примесей в нефтепродуктах. [4] |
Метод определения содержания механических примесей в светлых нефтепродуктах заключается в определении веса примесей, задерживаемых мембранным ( нитроцеллюлозным) фильтром при фильтровании через него испытуемого нефтепродукта. [5]
В руководящих указаниях по проектированию вентиляции в деревообделочных цехах даются готовые, проверенные опытом расчетные объемы воздуха, вес примесей, рекомендуемые скорости и диаметры ответвлений к станкам. [6]
Несмотря на все принимаемые меры, этот осадок никогда не бывает вполне чистым, и для внесения поправки из его веса следует вычесть вес увлеченных примесей. [7]
С - концентрация примеси в расплаве; р - парциальное давление паров примеси над расплавом в мм рт. ст.; S - площадь поверхности испарения; Т - абсолютная температура; М - молекулярный ( атомный) вес примеси в парах. [8]
Вещества же, адсорбированные кремнекислотой, остаются. Теперь, зная вес кремневого ангидрида с примесями и вес примесей, по разности находят вес чистого кремневого ангидрида. [9]
Вещества же, адсорбированные кремнекислотой, остаются, их высушивают, прокаливают и взвешивают. Теперь, зная вес кремневого ангидрида с примесями и вес примесей, по разности находят вес чистого кремневого ангидрида. [10]
Индекс емкости большинства веществ, с которыми приходится иметь дело при процессах дезодорации воздуха, равен 3 или 4 согласно принятой классификации. Это означает, что требуемый вес угля в 3 - 6 раз больше, чем вес одорирующей примеси, содержащейся в общем количестве воздуха, очищенного за весь период работы. [11]
Машины, которые употребляются в с. В основном очистка и рассортировка сводятся к разделению вороха зерна, полученного после молотьбы, на отдельные фракции и основаны на различии: 1) в весе примесей и отдельных зерен; 2) в величине, 3) в форме и 4) иных свойств семян. [12]
Чтобы определить полное количество примеси, нуж но использовать метод, который позволяет подсчитать общее число молекул примеси, которые отличаются от молекул основного компонента. Полученное количество примеси будет выражаться в мольных процентах, а чистота, также в мольных процентах, будет найдена по разности. Вес примеси, выраженный в процентах, может быть определен из этой величины только в том случае, если известны молекулярный вес основного компонента и молекуляр-но-весовое распределение молекул примеси. [13]
Эти результаты носят предварительный характер и были получены на металле, о чистоте которого в работах не говорится. Эта работа до сих пор является наиболее авторитетной. Так как работа, выполненная в СССР, относится главным образом к системам плутониевых сплавов, эти результаты будут обсуждаться ниже в разделе 5.4. Данные, представленные Джеттом, получены на металлическом плутонии высокой чистоты ( более 99 95 вес. Прежние результаты были получены на материале, чистота которого составлял а лишь 99 ат. Однако высокий атомный вес плутония и вместе с тем сравнительно низкие атомные веса примесей ( ниже 70) весьма затрудняют получение высокой степени чистоты в атомных процентах. Относительно нечистые образцы металла, используемые в прежних работах, несомненно, объясняют некоторые трудности, с которыми пришлось столкнуться первым исследователям, и некоторое несоответствие результатов. [14]
После определения потери при прокаливании в платиновом тигле смачивают порошок пробы водой, обливают его концентрированной плавиковой кислотой, совершенно свободной от нелетучих примесей, и медленно выпаривают на паровой бане или в радиаторе. Обработку повторяют, добавляя новую порцию плавиковой кислоты, пока анализируемый минерал не разложится полностью. Для достижения этого может потребоваться многократная обработка, потому что плавиковая кислота значительно медленнее реагирует с кристаллическими формами кремнекислоты, чем с большинством силикатов, и особенно с осажденной кремнекисло-той. Конец операции можно узнать по окончательному исчезновению песчинок, что обнаруживается при осторожном трении платиновой или бакелитовой палочкой. После окончательного выпаривания досуха прибавляют каплю концентрированной серной кислоты, выпаривают ее и прокаливают остаток до полного разложения сульфатов железа и алюминия. Последнее важно, когда требуется определение самой кремнекислоты, а не только примесей в ней. Второе взвешивание показывает вес улетучившейся SiO2 и вес оставшихся примесей в виде окислов, если сульфаты полиостью разложились. [15]
Страницы: 1