Cтраница 3
Спрашивается, как же определяется вес пробы, до какого предела она сокращается и до какой степени нужно измельчать пробу, если известен ее вес. Если бы руда была однородна, то все опробование свелось бы к простому взятию из любой части материала нужного количества пробы. В действительности же руда состоит из отдельных кусков разной величины и разного состава, образующих неоднородную смесь. Но во всей массе опробуемой руды всегда имеется определенное соотношение между отдельными кусками различной величины и теми минералами, которые составляют ее. При сокращении пробы по возможности нужно сохранять постоянство этих двух отношений или среднего состава всей опробуемой руды. Отклонение от этого среднего состава объясняется избытком или недостатком в пробе одной или более частиц какого-нибудь компонента, и влияние на состав пробы этих недостающих и избыточных частиц будет тем больше, чем большую они имеют величину, удельный вес и наибольшее отклонение от среднего состава всей руды. [31]
В обычных методах спектрального анализа увеличение веса пробы, как правило, не приводит к увеличению чувствительности определений из-за возрастания фона при длительной экспозиции. Концентрат примесей, полученный в методе испарения в виде тонкого слоя ничтожного веса из проб весом в несколько сот миллиграммов или 1 - 2 г, сгорает в дуге или искре в течение 10 - 30 сек. При этом обеспечивается увеличение отношения интенсивности спектральной линии к интенсивности фона. [32]
Полноту насыщения устанавливают по прекращению прироста веса пробы угля ( для этого трубку с углем периодически взвешивают) или по установлению одинакового содержания сероводорода в газе, гоступаю-щем в трубку, и в газе, выходящем из нее. После этого трубку с углем высушивают при 90 до постоянного веса и взвешивают. Разность между весами трубки до и после пропускания газа соответствует количеству адсорбированной серы. [33]
По методу ВТИ размол одинаковых по весу проб определяемого и эталонного топлива производится в лабораторной мельнице в течение одинакового времени. [34]
По этому методу проба кокса ( пи вес пробы, ни пределы крупности ее даны не были) помещается в барабан, сходный во всех отношениях с барабаном Мпкум, но уменьшенный по всем размерам в отношении 3: 10, вращающийся со скоростью 25 об / мин, в течение 50 мин. Авторы сделали: вывод, что отношение времени ( вращения), требуемое в барабане Микум и в пх маленьком барабане для получения равных результатов при этих двух методах испытания, должно находиться в обратной зависимости от квадратов диаметров. Так как Микум вращается в течение 4 мин. Тем не менее хотя результаты, получаемые в малом барабане, и являются приблизительно параллельными результатам, получаемым в барабане Микум для различных углей, они все же значительно отличаются от них. [35]
Исходные данные ( вес пробы /, вес пробы / /, содержание серебра в образце II в миллиграммах или весовых процентах) получают у преподавателя. [36]
Контроль на содержание примесей ведется по потере веса пробы при ее кипячении в реактивных смесях ( кислотах, щелочах, хромовой смеси), а также при прокалке пробы при 900 - 1000 С до постоянного веса. [37]
Влажность подсчитывают обычным путем - по потере веса пробы. [38]
В некоторых случаях в связи с ограниченностью веса проб жидкой нефти и битумов, извлеченных из породы, для их исследования применяют люминесцентно-капиллярный или люми-несцентно-хроматографический метод. [39]
Влажность древесины, раньше по отношению к весу пробы ( относительная жет быть перечислена на ОСТ НКЛ 250) по номограмме, представленной на фиг. [40]
Содержание летучих веществ определяют по разнице в весе пробы до и после нагрева до 70, удобонаносимость - методом равномерного распределения кистью 600 г мастики на образце площадью 1 м2 в течение 1 мин. [41]
Когда в сопроводительном документе или на этикетке указан вес пробы, определенный при упаковке, он должен быть указан в бланке общей или внешней влаги. Если при взвешивании пробы в лаборатории будет установлена убыль веса по сравнению с весом, обозначенным на этикетке, то эта убыль принимается за потерю влаги и должна быть учтена при вычислении общего содержания влаги в пробе. [42]
Для расчета результатов анализа требуются следующие данные: исходный вес пробы в г, Q; точный вес свинцового королька в мг, Р; процентное содержание каждого элемента в корольке, определенное спектральным методом С. [43]
Величина V c при определенных условиях зависит от веса проб, отбираемых на анализ. Это объясняется тем, что среднее квадратическое отклонение соотношения компонентов в самих пробах даже при идеальном их смешении зависит от числа составляющих их частиц. [44]
Необходимость изменения общепринятых методов оказывается сильнее при уменьшении веса пробы. Актинидные металлы и многие соединения актинидов реакционноспособны в атмосфере воздуха. В то время как короткая выдержка больших проб на воздухе может привести только к незначительному поверхностному загрязнению, небольшая проба на воздухе может полностью перейти в другое соединение. [45]