Cтраница 2
В длинную пробирку отвешивают на аналитических весах 1 г средней пробы осадка; навеску высыпают Б колбу Кьельдаля, стараясь не загрязнить горло колбы. Пробирку снова взвешивают и величину навески устанавливают по разнице между весом пробирки с пробой и весом пустой пробирки. [16]
Когда пробирка охладится, ее вынимают из бани, насухо вытирают и взвешивают с точностью до 0 1 г. По разности веса пробирки до и после добавления растворителя находят вес последнего. Во время охлаждения содержимое пробирки непрерывно перемешивают термометром, следя за тем, чтобы парафин не осел на стенках пробирки и чтобы суспензия оставалась однородной, без комков. [17]
Определите на весах массу пробирки с точностью до 1 г и рассчитайте силу тяжести, действующую на нее, она равна весу пробирки с песком в воздухе. [18]
Насыпают немного основного карбоната меди в пробирку, которую уравновешивают на весах. После сильного прокаливания и остывания пробирки ее вторично взвешивают. Обнаруживают уменьшение веса пробирки. [19]
Было произведено также исследование магнитных свойств образцов осажденного цинк-хромового катализатора. Предварительно определялось изменение веса пробирок в магнитном поле в зависимости от напряженности поля. [21]
Приготовленный раствор полимера очищают центрифугированием в полиамидных пробирках. Для этого в три пробирки наливают по 15 мл раствора, закрывают их крышками и попарно уравновешивают на аптекарских весах, чашки которых заменены проволочными корзиночками. Каждую пару уравновешенных на весах пробирок с раствором симметрично устанавливают в роторе центрифуги, закрывают ее крышку и центрифугируют в течение 60 - 90 мин при 16 000 об / мин. После полной остановки центрифуги из каждой пробирки осторожно отбирают обеспыленной пипеткой при помощи чистой резиновой груши по 6 мл очищенного раствора. Для этого кончик пипетки погружают под поверхность жидкости в пробирке и медленно опускают пипетку по мере ее заполнения так, чтобы кончик пипетки все время оставался под поверхностью жидкости. [22]
![]() |
Прибор для выпаривания. [23] |
Во время выпаривания раствора необходимо подготовить вторую такую же пробирку и воронку для горячего фильтрования. Осадок вместе с некоторым количеством раствора оставляют в первой пробирке. Далее обе пробирки с содержимым взвешивают. Зная веса пустых пробирок, определяют по разности вес осадка ( влажного) и раствора. Навеску осадка в 2 - 3 г без промывки высушивают до постоянного веса для определения его влажности. [24]
Из образца почвы, просеянной через сито с отверстиями 0 25 мм, берут в сухую пробирку от 0 2 до 1 г почвы ( в зависимости от количества гумуса в почве: чем больше гумуса в почве, тем меньше навеска) и точно взвешивают на аналитических весах. Затем на пробирку надвигают горло колбы Кьельдаля и быстрым движением осторожно перевертывают колбу с находящейся в ней пробиркой. Пробирку вынимают и вновь точно взвешивают. По разности между весом пробирки с почвой и без почвы определяют навеску почвы, взятую для анализа. [25]
![]() |
Прибор длн [ получения и определения объема кислорода. [26] |
Разность объемов воды в приемнике до и после опыта равна объему выделившегося газа. Вычислить вес выделившегося газа, который равен убыли веса пробирки в опыте. [27]
Присоединив пробирку к прибору, осторожно открыть зажим. Если прибор герметичен, то при этом может вылиться лишь небольшое количество воды. Ориентировочно определить вес пробирки с бертолетовой солью на технохимических весах, а затем взвесить ее на аналитических весах с точностью до 0 01 г. Осторожно присоединить пробирку к прибору. [28]
Для демонстрации закона сохранения массы обычно уравновешиваются на весах стаканчики с растворами двух веществ, образующих при сливании осадок. Но более показательны опыты, иллюстрирующие закон сохранения массы не в современной его формулировке, а в формулировке Ломоносова. Так, можно заранее заготовить две одинаковые пробирки с такими количествами малахита, чтобы их вес с малахитом был одинаков, и две вставленные в подогнанные к пробиркам пробки, поглотительные трубки с натронной известью, также одинакового веса. Показав, что одинаковый вес имеют и обе трубки порознь и оба собранные из них прибора, в одном из них разлагают малахит нагреванием. Помещая оба прибора ( а затем отдельно пробирки и отдельно трубки) один на одну, а другой на другую чашку весов, убеждаются, что вес прибора в результате реакции не изменился, в то время как вес пробирки с содержимым уменьшился, а вес поглотительной трубки увеличился. [29]
Идея этого усовершенствования состоит в следующем. Второе плечо весов уравновешивается не разновесом, а полым цилиндром из алюминия, частично погруженным в трансформаторное масло. При уменьшении нагрузки на левое плечо весов ( испарение жидкости из пробирки 3 см. на рис. 24) цилиндр глубже погружается в масло. Этот луч зеркальцем 5 направляется на барабан 6, вращающий фотобумагу. Таким образом, результат каждого опыта можно получить в виде кривой, изображающей в некотором масштабе ход изменения во времени веса пробирки, в которой протекает полимеризация. Если прибор предварительно проградуи-рован и масштаб получаемых кривых известен в единицах выделяющейся теплоты, можно в результате каждого опыта: а) рассчитать общее количество выделившейся в процессе теплоты и б) по характеру кривой получить представление о кинетике процесса полимеризации. [30]