Вес - эфир
Cтраница 2
А при 95 - 100Э растворяют в 27 55 г цикдогексанола, 3 29 г циклогексанона, 9 18 г о-дихлорбен -: юла и 3 29 г толуола. Мутный раствор осветляют взбалтыванием с кизельгуром, затем его кипятят с 1 3 г дицианднампда ( 4 % от веса глииидного эфира ] с обратным холодильником в течение получаса, причем большая часть переходит в раствор. Затем добавляют вторую порцию дициандиамида в количестве 1 68 г Г %) и снова кипятят в течение JO мин. Далее добавляют 5 7г - 75 % раствора трп - ( илп тетра) - бутнлового эфира гексаметплолмеламина в бутаноле и 0 1 г 2, ) о раствора аммиака и снова кипятят в течение 1 - l1 час. Раствор фильтруют и доводят до концентрации - Ш.и. После сушки на воздухе покрытие, нанесенное этим раствором, отверж-дается при 150 примерно за полтора часа. Пластины, покрытые этим лаком, можно штамповать и формовать из них изделия, не опасаясь за целостность покрытия. Нанесенная пленка противостоит действию масел, жиров, моторного топлива, щелочей и кипящей воды. В других 18 примерах, приведенных в патенте, в эти композиции, кроме того, вводят такие добавки, как бнсфенол Л, ледяная уксусная или щавелевая кислота. [16]
Продажный Mentholum vajerianicum имеет число омылеиия 162, так как содержит до 30 % свободного ментола. Посредством растворения в нем ментола продукт устанавливают на это число омыления, для чего ментола обычно идет 25 - 30 % от веса эфира. [17]
 |
Прибор Терентьева. [18] |
Абсолютный этиловый эфир получают так. Обезвоживают в течение 1 - 2 недель 1 - 2 л товарного этилового эфира над хлористым кальцием, взятым в количестве 10 % от веса эфира. Обезвоженный эфир быстро фильтруют через складчатый фильтр в сухую склянку, в которую затем вводят натриевую проволоку. Склянку закрывают корковой пробкой с хлоркальциевой трубкой. [19]
Эфирная группа в этерифицированной канифоли менее полярна, чем ее карбоксильная группа, вследствие чего этерифицированная канифоль не растворима в спиртах. Кроме того, молекулярные веса эфиров выше, чем самой канифоли, вследствие чего эфир канифоли не растворим в уайт-спирите, а эфир пента растворяется в более активных ароматических растворителях. [20]
В сыром эфире содержание спирта и эфира определяется пе-риодическит по мере надобности. Определение основано на том, что сырой эфир при прибавлении воды и бензина разделяется на два слоя: верхний - эфир-бензин, а нижний - спирт-вода. Вес верхнего слоя минус вес взятого бензина дает вес эфира. По удельному весу нижнего слоя и по его объему определяют количество спирта. [21]
Эта смесь нагревается горячей водой до 45 - 50 С. При этом происходит полное растворение крупки. Затем в него добавляется дибутилфталат в количестве 11 % от веса эфира и инициатор в количестве, зависящем от толщины получаемых листов и блоков. Наличие примесей ( альфа-оксибутират) в исходном продукте ( метиловом эфире) может потребовать изменения количества вводимого дибутилфталата. [22]
Моноэтиловый эфир малоновой кислоты в виде калиевой соли получают, по Фрейнду [473], омылением одной эфирной группы диэтилового эфира малоновой кислоты. При этом соль сложного эфира не должна выпадать. Когда после длительного выстаивания щелочная реакция реакционной смеси исчезнет, смесь нагревают до кипения, отфильтровывают в горячем состоянии от малоново-кислого калия, образовавшегося в качестве побочного продукта, и получают из фильтрата после упаривания маточного раствора этилмалонат калия в количестве 70 - 80 % от веса взятого эфира; калиевая соль моноэтилового эфира малоновой кислоты может быть перекристаллизована из спирта. [23]
К хорошо перемешиваемому раствору 25 г малонового эфира в 100 смг абсолютного спирта постепенно прибавляют раствор 8 7 г едкого кали и 100 см3 абсолютного спирта. Смесь оставляют при комнатной температуре до исчезновения щелочной реакции, после чего Нагревают до кипения и тотчас же фильтруют. Выход равен приблизительно 70 - 80 % от веса взятого эфира. [24]
К хорошо перемешиваемому раствору 25 г малонового эфира в 100 см3 абсолютного спирта постепенно прибавляют раствор 8 7 г едкого кали я 100 см3 абсолютного спирта. Смесь оставляют при комнатной температуре до исчезновения щелочной реакции, после чего Нагревают до кипения и тотчас же фильтруют. На фильтра при этом остается малоновокяслый калий, а из фильтрата при охлаждении выделяется калиевая соль моноэтилового эфира малоновой кислоты в виде больших плоских игл. Выход равен приблизительно 70 - 80 % от веса взятого эфира. [25]
Страницы: 1 2