Cтраница 2
Однако использование чистых вращательных спектров ограничивается исследованием газообразных веществ, а спектров электронного магнитного резонанса-исследованием свободных радикалов. Ни один из этих методов неприменим для исследования обычных органических молекул или макромолекул, хотя спектры электронного магнитного резонанса можно получить, если облучать исследуемое вещество рентгеновскими лучами, в результате чего образуются свободные радикалы. [16]
Электронный резонанс представляет собой область спектроскопии, в которой излучение микроволновой частоты поглощается молекулами, содержащими электроны с неспаренными спинами. Такое поглощение называется электронным парамагнитным резонансом ( ЭПР), электронным спиновым резонансом ( ЭСР) или электронным магнитным резонансом. Все эти термины равнозначны и отражают различные аспекты данного явления. [17]
В сильных магнитных полях связь ядра с электронами нарушается, и они прецессируют отдельно друг от друга с характерными для них частотами. Так как гиромагнитное отношение для электронов на несколько порядков больше, чем для ядер, то при одинаковых значениях напряженности постоянного магнитного поля частота, при которой наблюдается электронный магнитный резонанс, больше частоты ядерного магнитного резонанса. Если экспериментально определить частоту магнитного резонанса, то, зная гиромагнитное отношение ядер, можно вычислить величину напряженности магнитного поля. [18]
С ( т - т), где / С / С / 2 - Такие переходы появляются как сателлиты с каждой стороны основной линии; если А С GIt то они смещены на величину, почти равную частоте прецессии ядерного момента во внешнем поле ( фиг. Такие переходы были впервые объяснены Трам-мелем, Зельдесом и Ливингстоуном [19] с помощью флип-флоп-переходов ядерного момента протонов в спектрах электронного магнитного резонанса различных облученных кислот. [19]