Cтраница 1
Резорбция и распределение, а также выделение металлов, как и вообще экзогенных ядов, в конечном итоге схематически представляют как ряд процессов распределения между внешней средой ( вода, воздух) и биосредами. В свою очередь в последних происходит перераспределение между фазами: кровью и тканевыми и межклеточными жидкостями, между последними и клетками, между внутриклеточными структурами. [1]
Резорбция - патологическое состояние самок рыб, приводящее к гибели икры. [2]
Резорбция воды, сопровождающаяся поглощением катионов аммониевыми пермутитами весьма характерна. Если, согласно Грунеру63, в пермутите Na2O - Al2O3 - 2SiO2 - H2O ионы натрия замещены аммонием, то образующаяся при этом фаза содержит большое количество воды; при этом, однако, только половина имеющихся в наличии ионов аммония действительно адсорбируется; другая половина разлагается с выделением аммиака. То же наблюдается в растворе гидрата гидразина. В пермутитах с тремя и более молекулами кремнезема ионы натрия могут быть полностью замещены ионами аммония или гидразина. Такие кремнеземные пермутиты имеют ясно выраженный стекловатый характер и вступают в реакции весьма медленно. Жидкий аммиак можно добавлять только к пермутитам нормального состава, содержащими две молекулы воды, причем без воды замещения аммонием не происходит. При большем содержании кремнезема в пермутитах вода также отщепляется. [3]
Резорбция триглицеридов происходит после их эмульгирования под действием солей желчных кислот, моноглицеридов и солей жирных кислот. Эмульгированные триглицериды всасываются ворсинками кишечника и поступают в лимфатические сосуды. Небольшое количество триглицеридов, преимущественно глицериды жирных кислот с короткими углеводородными цепочками, поступает в кровь. [4]
Резорбция органического матрикса требует наличия и действия соответствующих ферментов. К их числу прежде всего относятся лизосомные кислые гидролазы, спектр которых в костной ткани довольно широк. Роль кислых гидролаз в процессах катаболизма органического матрикса заключается во внутриклеточном переваривании фрагментов резорбируемых структур. [5]
Кожной резорбцией и местным действием на кожные покровы реагенты практически не обладают за исключением ПАФ-41 и ЛАУ, которые при длительном контакте вызывают слабое раздражение эпителия. [6]
Собственно резорбция фармакологически активных веществ, введенных в организм перорально, происходит в тонком кишечнике. [7]
После резорбции из легких и кишечника кадмий транспортируется кровью в печень, почки, слизистую оболочку кишечника и другие мягкие ткани. Плазма быстро теряет ббльшую часть кадмия, а оставшееся количество включается в состав низкомолекулярного белка, близкого по своим физико-химическим свойствам к металлотионеину. Подобный же белок начинает накапливаться и в эритроцитах. При хроническом воздействии кадмия на организм наблюдается вторичное, менее быстрое, снижение концентрации кадмия в крови, за которым следует подъем его уровня в плазме и эритроцитах, наступающий после усиления синтеза металлотионеина в печени и других тканях. На основании этих наблюдений допускалось, что метал-лотионеин участвует в транспорте кадмия и доставке его из печени в почки. Однако эта точка зрения окончательно не доказана. [8]
Улучшение резорбции гликозидов строфантидинового ряда осуществляется путем их химических превращений. [9]
Установлено различие резорбции паров анилина и монохлор-анилинов через кожу и органы дыхания. Если токсическое действие паров анилина проявляется в равной степени выраженности при воздействии как через кожу, так и через органы дыхания, то под влиянием паров монохлоранилипов токсическое действие развивается преимущественно при резорбции через кожу. [10]
В этом случае резорбция может начйться уже в полости рта и продолжаться в желудке. Решающее значение имеют степень наполнения и содержимое желудка. [11]
Различия в скорости резорбции и выделения, распределения, длительности депонирования характерны и для разно-валентных соединений хрома. Соединения шестивалентного хрома всасываются значительно быстрее, чем соединения трехвалентного металла, при введении с водой в 9 раз; но и выделение их идет значительно интенсивнее. В первом случае через 15 суток концентрация хрома в ткани легких была равна 750 мкг, а во втором - 7050 мкг на 100 г сухой ткани ( McKenzie a. [12]
Скорость и степень резорбции, состояние и длительность циркуляции в крови, скорость распределения, длительность задержки в организме, характер распределения и пути элиминации металлов связаны с их собственными свойствами, а также обусловленными химическими свойствами соединений. Последние влияют на поведение металлов в организме, соотношение форм, в которых металл находится в крови и других жидкостях организма. [13]
Различия в скорости резорбции и выделения, распределения, длительности депонирования характерны и для разно-валентных соединений хрома. Соединения шестивалентного хрома всасываются значительно быстрее, чем соединения трехвалентного металла, при введении с водой в 9 раз; но и выделение их идет значительно интенсивнее. Это показано в модельных опытах на срезах ткани печени и легких, а также при внутритрахеальном введении морским свинкам равных доз КаС О. [14]
Скорость и степень резорбции, состояние и длительность циркуляции в крови, скорость распределения, длительность задержки в организме, характер распределения и пути элиминации металлов связаны с их собственными свойствами, а также обусловленными химическими свойствами соединений. Последние влияют на поведение металлов в организме, соотношение форм, в которых металл находится в крови и других жидкостях организма. [15]