Резотропин

Cтраница 2

Известно [ 4J, что выделение летучих продуктов при распаде резотропина приводит к образованию смол аминоальде-гидного типа. Смолы реакционноспособны как по отношению к каучуку, так и по отношению к поверхности частиц золы-уноса КАУ. [16]

Для повышения адгезии к пропитанным текстильным материалам в состав резин вводят резотропин, резорцин, уротропин, изоцианаты, различные смолы, например, фенолоформальдегидные, эпоксидные. [17]

Подпрограммы восстановления ионов Сиа из раствора 1Q - М Cu ( ClO4 2, I M НС1О4 в присутствии органических веществ. [18]

Здесь обращает на себя внимание необычное и значительное нарастание поверхностной активности резотропина ( или смеси добавок) во времени. Как видно из рис 1, увеличение Дб сопровождается расширением области адсорбции; через 24 ч после приготовления раствора Ф уже не достигается. [19]

Иногда для повышения когезионной прочности в смеси добавляют модификаторы, а для повышения адгезии - резотропин с окисью кремния. [20]

Для уменьшения реверсии протекторных резин в процессе вулканизации при высокой температуре в них добавляют гексахлор-параксилол и резотропин. [21]

Прочность связи изучали37 на примере адгезива с различным содержанием функциональных групп и резин с различным содержанием резотропина - от 0 до 10 вес. Установлено, что введение повышенного количества функциональных групп в адгезив позволяет снижать содержание функциональных групп в резине, и наоборот. Следовательно, прочность связи резино-кордной системы определяется общим содержанием функциональных групп в адгезиве и резине. [22]

Показано, что распад на ионные формы комплексов резор-цин-гексаметилендиамин ( РГМДА) и резорцин-гексаметилен-тетрамин ( РГМТА; резотропин) приводит к образованию активных промежуточных соединений, структурирующих эластомер. По активности в наирите КРА комплекс РГМТА близок к активности окислов металлов. [23]

Для изготовления ремней применяется резина на основе хлоропренового каучука, которая должна содержать ( в прослоечной резине) резотропин. [24]

Механические свойства ненаполненных вулканизатов. [25]

Для улучшения когезионных свойств смесей и повышения клейкости и адге вин к валкам применяют канифоль, сосновую смолу, индено-кумароновые смолы, резотропин. Каркасность и шприцуемость смесей могут быть улучшены добавкой высокостирольных смол. В качестве стабилизаторов используются парафенилен диамин и его производные ( 4010, 4010 NA и др.) в сочетании с сантофлексом AW и микрокристаллическим воском ( типа антилюкс) и другие системы, обычно применяемые для защиты резин на основе СКИ и СКС. [26]

Резотропин представляет белое кристаллическое вещество, слабо растворимое в воде и почти нерастворимое в органических растворителях. При ПО-120 С конденсируется с образованием нерастворимой смолы и выделением аммиака. [27]

Резотропин существенно повышает прочность связи при отсутствии пропиточных составов и при пропитке текстиля карбоксилсодержащим или метилвинилпи-ридиновым латексом. Резотропин также изменяет механические свойства резин. Повышение модуля упругости, эластичности и термомеханической стойкости резин на основе изопреновых каучуков и их комбинаций с бутадиен-стирольными и бутадиеновыми каучуками достигается введением гексаметилентетраминрезорцина при 140 - 150 С. При этом напряжение при удлинении 300 % резин типа брекер-ных повышается до 120 - 140 кгс / сл2 и существенно возрастает эластичность - смеси. [28]

Резотропин представляет белое кристаллическое вещество, слабо растворимое в воде и почти нерастворимое в органических растворителях. При 110 - 120 С конденсируется с образованием нерастворимой смолы и выделением аммиака. [29]

Для повышения прочности связи корда с резиной можно вводить в резиновую смесь раздельно резорцин и уротропин. Резотропин представляет собой молекулярное соединение резорцина с уротропином, образующее смолу в процессе смешения и вулканизации. [30]

Страницы: 1 2 3