Результат - анализ - фракция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если у тебя прекрасная жена, офигительная любовница, крутая тачка, нет проблем с властями и налоговыми службами, а когда ты выходишь на улицу всегда светит солнце и прохожие тебе улыбаются - скажи НЕТ наркотикам. Законы Мерфи (еще...)

Результат - анализ - фракция

Cтраница 1


Результаты анализа фракций 10 и 11 позволяют предполагать, что они являются смесями диметилнафталинов.  [1]

Результаты анализа бенэино-кероеиновых фракций с помощью комплексного масс-спектрометричеекого метода анализа при нормальной и низкой нергиях ионизирующих электронов [311], объемн.  [2]

В табл. 19 приведены результаты анализа фракции насыщенных углеводородов дистиллята 180 - 300 С нафталанской нефти по этой методике с использованием последовательных приближений.  [3]

Было отмечено, что результаты анализов фракций диметило-вых эфиров двухосновных кислот соответствуют литературным данным для индивидуальных эфиров. Небольшие расхождения объясняются несовершенством ректификации.  [4]

Остается предположить, что в данном распределении отклонение от нормализации внесено использованием различных методов определения содержания крупных и мелких частиц. Отбрасывая результаты анализов фракций 16 и 25 мкм, можно оставшиеся данные удовлетворительно аппроксимировать прямой 4 со значени-ями В841 Вт иВ159 соответственно51; 98 и 190 мкм.  [5]

На рис. 23 приводится довольно типичная выходная кривая хроматографического вымывания одного вещества из ионообменной колонки размером 6 2 см X 3 8 см. со свободным объемом 9 0 мл. Кружками обозначены результаты анализа фракций фильтрата. Непрерывная линия, проведенная через эти кружки, представляет собой экспериментальную выходную кривую.  [6]

7 Состав бутан-бутиленовой фракции ( в %. [7]

На этой колонне была проведена аналитическая разгонка бу-тан-бутиленовой смеси. Полученные при разгонке фракции анализировали методом газо-жидкостной распределительной хроматографии и по ИК-спектрам. В табл. 1 приведены для сравнения результаты анализа фракции С4 методами газо-жидкостной распределительной хроматографии и низкотемпературной ректификации.  [8]

Явные преимущества каталитического крекинга дистиллятов глубокой вакуумной перегонки позволяют в отдельных случаях направлять на каталитический крекинг мазут широкого фракционного состава, минуя вакуумную перегонку. Однако авторы полагают, что применительно к большей части видов сырья и нефтеперерабатывающих заводов такой процесс, хотя и возможен, но может оказаться нерентабельным. Особенно справедливо это в отношении остатков из нефти бассейна Лос-Анжелеса. В этом случае могут возникнуть затруднения, как, например, видно из рис. 3, где приведены результаты анализа фракций, выделенных вакуумной перегонкой мазута из нефти бассейна Лос-Анжелеса, Предварительные опыты по каталитическому крекингу очищенных фракций показали, что смолы, полициклические ароматические углеводороды и ароматические сернистые соединения образуют очень большие количества кокса; в частности, смолы при крекинге почти полностью превращаются в кокс. В указанном количестве отгона на долю смол приходится более 40 % этого суммарного содержания. Следовательно, тяжелые фракции, выделяемые по мере приближения количества отгона к - 100 %, дают очень большие выходы кокса. Ввиду высокой стоимости выжига кокса из катализатора очевидно, что направлять на каталитический крекинг последние 10 - 20 % отгона из мазутов бассейна Лос-Анжелеса не следует.  [9]

Лумпкина [209 ] масспектры молекул, имеющих двойные связи, могут быть сильно упрощены путем понижения ионизирующего вольтажа, так чтобы он был достаточен для образования молекулярного иона, но недостаточен для образования осколочных ионов. Показана возможность анализа углеводородов Се - С21 с разделением их на группы. В табл. 54 приведены результаты анализа полипропиленовой фракции.  [10]

Азеотропные области фенола и его производных значительно больше азеотропных областей соединений с основными свойствами. Эти сведения в значительной степени облегчают решение рассматриваемой задачи. Сущность этих методов заключается в удалении всех кислот или всех оснований и в добавлении к оставшейся смеси известного количества подходящего кислого или основного компонента. Затем полученную смесь подвергают ректификации, так же как и исходную смесь до изменения ее состава. После проведения обеих разгонок анализируют собранные фракции. На основе полученных данных строят диаграммы для двух кривых разгонки и нескольких кривых, полученных на основе результатов анализа фракций.  [11]



Страницы:      1